尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料，但若不經(jīng)細(xì)菌的分解，就不能更好地被植物利用。生活在土壤中的微生物種類和數(shù)量繁多，同學(xué)們?cè)噲D篩選并分離出土壤中高效降解尿素的微生物，請(qǐng)回答下列問題：
（1）在制備尿素培養(yǎng)基的過程中，對(duì)其中不耐熱的尿素溶液一般將其轉(zhuǎn)入G6玻璃砂漏斗中進(jìn)行滅菌，采用 抽濾抽濾的方式可以加快此滅菌過程。該實(shí)驗(yàn)需同時(shí)配置 LB固體培養(yǎng)基LB固體培養(yǎng)基培養(yǎng)基作為對(duì)照，以此驗(yàn)證尿素培養(yǎng)基具有選擇作用。
（2）利用固體培養(yǎng)基，采取 稀釋涂布#劃線分離稀釋涂布#劃線分離方法可分離出單菌落，目標(biāo)細(xì)菌能分解尿素的原因是其能產(chǎn)生 脲酶脲酶，它不能以尿素的分解產(chǎn)物CO2作為碳源的原因是 異養(yǎng)生物，不能利用CO2合成有機(jī)物異養(yǎng)生物，不能利用CO2合成有機(jī)物。
（3）已知氨與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅色絡(luò)合物。為了定量測(cè)定所分離的微生物對(duì)尿素的降解能力，可選用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，并利用光電比色法測(cè)定培養(yǎng)液NH3的含量。步驟如下：第一步，將培養(yǎng)液過濾和脫色處理后，用納氏試劑顯色處理。用光程為1cm的比色杯在570nm 處測(cè)定光密度值。若光密度值偏低，應(yīng)選擇 AA（A.增大光程，光波長(zhǎng)不變 B.增大光程，光波長(zhǎng)增加C.減小光程，光波長(zhǎng)不變D.減小光程，光波長(zhǎng)增加）處再次測(cè)定光密度值，直到數(shù)據(jù)適宜為止。
第二步，用蒸餾水配制 一系列濃度梯度的氨標(biāo)準(zhǔn)溶液一系列濃度梯度的氨標(biāo)準(zhǔn)溶液，與納氏試劑反應(yīng)后，用比色計(jì)測(cè)定，并制作以氨濃度與光密度值的 標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線。
第三步，將培養(yǎng)液過濾后，進(jìn)行脫色處理，用納氏試劑顯色處理。
第四步，樣品測(cè)定與計(jì)算。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】抽濾；LB固體培養(yǎng)基；稀釋涂布#劃線分離；脲酶；異養(yǎng)生物，不能利用CO2合成有機(jī)物；A；一系列濃度梯度的氨標(biāo)準(zhǔn)溶液；標(biāo)準(zhǔn)曲線
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：24引用：2難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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