已知藥物A對(duì)細(xì)胞M的增殖有促進(jìn)作用，若在藥物A發(fā)揮作用后再加入藥物B，可在一定程度上抑制A的作用。請(qǐng)用以下材料及用具驗(yàn)證上述事實(shí)，完善實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)結(jié)果，進(jìn)行分析與討論。
材料及用具：細(xì)胞M懸液，藥物A溶液，藥物B溶液，細(xì)胞培養(yǎng)液，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（用于細(xì)胞計(jì)數(shù)）
（說(shuō)明：細(xì)胞計(jì)數(shù)具體操作過(guò)程不作要求，不考慮加入溶液對(duì)體積的影響）
（1）完善實(shí)驗(yàn)思路：
甲組：加入培養(yǎng)液+細(xì)胞M+不加藥物進(jìn)行培養(yǎng)；
乙組：加入培養(yǎng)液+細(xì)胞M+加藥物A進(jìn)行培養(yǎng)；
丙組：加入培養(yǎng)液+細(xì)胞M+①

先加藥物A進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后加藥物B

先加藥物A進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后加藥物B

；
以上三組都應(yīng)置于②

適宜且相同

適宜且相同

條件下培養(yǎng)，每隔一段時(shí)間測(cè)量各組的細(xì)胞數(shù)量，并記錄所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
（2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

（在下坐標(biāo)圖中畫出各組細(xì)胞的變化曲線，并標(biāo)出分別加入藥物A、B的時(shí)間）

（3）分析與討論：
①本實(shí)驗(yàn)的可變因素是

藥物種類和給藥時(shí)間

藥物種類和給藥時(shí)間

。
②若藥物B為蛋白質(zhì)，現(xiàn)欲將其應(yīng)用于人體身上，

不能

不能

（填“能”或“不能”）口服，理由是：

口服后會(huì)被消化分解從而失效

口服后會(huì)被消化分解從而失效

。
③除上述檢測(cè)方法外，本實(shí)驗(yàn)還可以在培養(yǎng)液中加入³H標(biāo)記的脫氧核苷，該物質(zhì)用于合成

DNA

DNA

，從而用放射性強(qiáng)度為檢測(cè)指標(biāo)，表明細(xì)胞增殖的速率。