研究得知，胰島B細(xì)胞內(nèi)K⁺濃度為細(xì)胞外28倍，細(xì)胞外Ca²⁺濃度為細(xì)胞內(nèi)15000倍，胰島B細(xì)胞存在外正內(nèi)負(fù)的靜息電位。如圖為血糖濃度升高時(shí)，胰島B細(xì)胞分泌胰島素機(jī)制示意圖和胰島素分泌調(diào)節(jié)過程示意圖。據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖1分析可知，葡萄糖通過

協(xié)助擴(kuò)散

協(xié)助擴(kuò)散

方式進(jìn)入胰島B細(xì)胞，氧化分解后產(chǎn)生ATP。當(dāng)ATP升高引起ATP敏感的K⁺通道關(guān)閉，此時(shí)靜息電位的絕對(duì)值

減小

減小

（填“增大”、“減小”或“不變”）；此時(shí)觸發(fā)了Ca²⁺大量內(nèi)流，使胰島B細(xì)胞產(chǎn)生興奮，進(jìn)而

促進(jìn)

促進(jìn)

 （填“促進(jìn)”或“抑制”）胰島素的釋放該過程中細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的電位變化情況為

由負(fù)電位變成正電位

由負(fù)電位變成正電位

。
（2）正常人空腹血糖濃度范圍是

3.9-6.1mmol/L

3.9-6.1mmol/L

。分析圖2可知，血糖濃度 上升，刺激下丘腦某一區(qū)域，引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素，該過程屬于

神經(jīng)

神經(jīng)

調(diào)節(jié)。正常人體內(nèi)能引起胰島B細(xì)胞分泌胰島素的信號(hào)分子有

葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素

葡萄糖、神經(jīng)遞質(zhì)、胰高血糖素

。
（3）抗體1、抗體2、抗體3導(dǎo)致的糖尿病類型分別為

C

C

。
A．1型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病
B．2型糖尿病、1型糖尿病、1型糖尿病
C．1型糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病
D．2型糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病
（4）為研究血漿維生素D₃（用VD₃表示）與2型糖尿病的關(guān)系，科研人員根據(jù)血漿VD₃含量水平，將受試者分為3組，跟蹤統(tǒng)計(jì)4年后2型糖尿病發(fā)病率，得出如下數(shù)據(jù)：

組別	第一組	第二組	第三組
血漿VD3含量（ng?mL-1）	VD3＜18.5	18.5≤VD3＜30	30≤VD3＜50
Ⅱ型糖尿病的發(fā)病率（%）	12.4	4.7	0.0

據(jù)表分析，血漿VD₃含量與2型糖尿病發(fā)病率呈

負(fù)相關(guān)

負(fù)相關(guān)

（填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”）。研究表明，當(dāng)胰島B細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺達(dá)到一定濃度后，開始釋放胰島素。據(jù)此推測(cè)，血漿VD₃能

促進(jìn)胰島B細(xì)胞吸收鈣離子

促進(jìn)胰島B細(xì)胞吸收鈣離子

，從而促進(jìn)胰島素的釋放。