某家族遺傳家系圖如下，其中甲病和乙病均為單基因遺傳病，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。請回答下列相關(guān)問題：
（1）分析上圖可知，甲病的遺傳方式是 伴X隱性遺傳病伴X隱性遺傳病，乙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病。
（2）設(shè)甲病致病基因為b,正?；驗锽，乙病致病基因為a,正?；驗锳，則Ⅱ3的基因型為 AaXBXbAaXBXb，Ⅲ5的基因型是 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb。
（3）Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有 88種基因型和 66種表現(xiàn)型；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其 母親母親（填“母親”或“父親”）。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】伴X隱性遺傳??；常染色體隱性遺傳??；AaXBXb；AaXBXB或AaXBXb；8；6；母親
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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