羥氯喹是一種抗瘧藥物，被WHO支持用于新冠肺炎患者臨床研究。某研究小組設(shè)計(jì)如下合成路線。
已知：
①
；
②
；
③
；
④苯環(huán)上連鹵原子時(shí)，發(fā)生再取代反應(yīng)主要生成鄰對(duì)位產(chǎn)物。
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）化合物A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基、氯原子羰基、氯原子，化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
（2）下列說(shuō)法正確的是ABDABD。
A．A到D過(guò)程中，乙二醇的作用是作為保護(hù)基團(tuán)
B．從合成路線推測(cè)，化合物B要密封干燥保存
C．E→F為加成反應(yīng)
D．羥氯喹的分子式為C18H26ClN3O
（3）D→E的化學(xué)方程式為
。
（4）設(shè)計(jì)以苯為原料合成化合物G
（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）
。
1H-NMR和IR譜檢測(cè)表明：
①苯環(huán)上有兩種環(huán)境的不同氫，且兩種氫的比例為2：1；
②分子中含有氰基（-CN）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】羰基、氯原子；；ABD；；；
；ABD；；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：28引用：2難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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