金黃色葡萄球菌和大腸桿菌是水體中常見的威脅人類健康的致病菌。研究者為探究枯草芽孢桿菌對(duì)這兩種病原體的抑制效果，研究者設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：
實(shí)驗(yàn)一：從不同環(huán)境中篩選枯草芽孢桿菌
（1）從不同環(huán)境中取樣進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)采用搖床震蕩，可知枯草芽孢桿菌為 好氧好氧（填“厭氧”或“好氧”）微生物。培養(yǎng)過程中抽樣檢測活菌數(shù)時(shí)，應(yīng)采用 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法（填“稀釋涂布平板法”或“顯微鏡直接計(jì)數(shù)法”），不選用另一種計(jì)數(shù)法的原因是 用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上看到的每一個(gè)菌落都來自一個(gè)活細(xì)胞，而顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死亡的細(xì)胞也計(jì)算在內(nèi)用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上看到的每一個(gè)菌落都來自一個(gè)活細(xì)胞，而顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死亡的細(xì)胞也計(jì)算在內(nèi)。
實(shí)驗(yàn)二：檢測不同的枯草芽孢桿菌對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑制作用
（2）取適量金黃色葡萄球菌菌液涂布于固體培養(yǎng)基上，該操作過程中防止雜菌污染的措施，有 操作過程要在酒精燈火焰旁進(jìn)行操作過程要在酒精燈火焰旁進(jìn)行（答出一點(diǎn)即可）。
（3）將無菌濾紙片在培養(yǎng)過不同 枯草芽孢桿菌枯草芽孢桿菌的濾液中浸泡后覆蓋于上述固體培養(yǎng)基上（如圖所示），培養(yǎng)后測量抑菌圈的大小以判定抑菌效果。
（4）請(qǐng)你推測研究者設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)的原理是 取適量金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌液涂布于固體培養(yǎng)基上，將無菌濾紙片在不同枯草芽孢桿菌菌液中浸泡后覆蓋于固體培養(yǎng)基中1-6的位置，數(shù)秒后取出濾紙片，培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)后測量抑菌圈大小以判定抑菌效果。取適量金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌液涂布于固體培養(yǎng)基上，將無菌濾紙片在不同枯草芽孢桿菌菌液中浸泡后覆蓋于固體培養(yǎng)基中1-6的位置，數(shù)秒后取出濾紙片，培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)后測量抑菌圈大小以判定抑菌效果。。
（5）如果將篩選出的枯草芽孢桿菌進(jìn)行水質(zhì)凈化，則最好將圖中 11（填數(shù)字）所示的菌種進(jìn)行細(xì)胞固定化，則固定的方法常用 包埋法包埋法。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）；酶的特性及應(yīng)用．
【答案】好氧；稀釋涂布平板法；用稀釋涂布平板法在培養(yǎng)基上看到的每一個(gè)菌落都來自一個(gè)活細(xì)胞，而顯微鏡直接計(jì)數(shù)法會(huì)將死亡的細(xì)胞也計(jì)算在內(nèi)；操作過程要在酒精燈火焰旁進(jìn)行；枯草芽孢桿菌；取適量金黃色葡萄球菌和大腸桿菌菌液涂布于固體培養(yǎng)基上，將無菌濾紙片在不同枯草芽孢桿菌菌液中浸泡后覆蓋于固體培養(yǎng)基中1-6的位置，數(shù)秒后取出濾紙片，培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)后測量抑菌圈大小以判定抑菌效果。；1；包埋法
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：2難度：0.5
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
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g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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