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鹵代烴是重要的有機(jī)物類別,通過鹵代烴可以得到不飽和烴。已知2-氯丁烷和氫氧化鈉醇溶液在加熱條件下能反應(yīng)。
(1)寫出兩種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3
。
(2)?該有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(3)這2種有機(jī)產(chǎn)物互為
官能團(tuán)位置
官能團(tuán)位置
異構(gòu)。(碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu))
(4)要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實(shí)驗(yàn)方法是
C
C

A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
(5)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式是:,下列敘述中不正確的是
B
B
。
A.1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)
B.1mol胡椒酚最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)
C.胡椒酚可與NaOH溶液反應(yīng)
D.胡椒酚在水中的溶解度不大
(6)系統(tǒng)命名法命名CH3CH(OH)CH2CH3
2-丁醇
2-丁醇
,CH3CH(OH)CH2CH3
存在
存在
(存在/不存在)對映異構(gòu)。
(7)苯酚有腐蝕性,可以在結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物中溶解。
不是
不是
(是/不是)同系物。
②區(qū)分上述物質(zhì)的溶液,可以加入
FeCl3溶液
FeCl3溶液
(試劑)加以區(qū)分。
(8)設(shè)計以CH3CH2Br為原料合成OHC-CHO(乙二醛)的合成路線。
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
(合成路線常用的表示方式:甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙……
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)

【答案】CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3;消去反應(yīng);官能團(tuán)位置;C;B;2-丁醇;存在;不是;FeCl3溶液;CH3CH2Br
N
a
OH
的乙醇溶液
CH2=CH2
B
r
2
BrCH2CH2Br
N
a
OH
的水溶液
HOCH2CH2OH
O
2
/
C
u
OHCCHO
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/18 10:0:2組卷:28引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:

    關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:

    已知:

    (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
    回答下列問題:
    (1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
     
    。(填標(biāo)號)
    a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
    b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
    c.油脂屬天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
    (2)G中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
     

    (3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
     
    ,C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
    則符合上述條件的H共有
     
     種(不考慮立體結(jié)構(gòu),不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
     
          (寫出一種即可)。
    (5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
     
    。

    發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
  • 3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。

    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    +C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     

    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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