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化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:RCOOH
SOC
l
2
RCOCl。
回答下列問題:
(1)F中官能團的名稱為
氨基、酯基
氨基、酯基
,用※標出分子中的手性碳原子:
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。
(2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進行,菁優(yōu)網(wǎng)
N
H
2
OH
第一步
菁優(yōu)網(wǎng)
第二步
菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
N
N
(填元素符號)。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為
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,寫出C→D的化學(xué)方程式:
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(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
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。
①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團,兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
(5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
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(無機試劑和有機溶劑任用)。

【考點】有機物的合成
【答案】氨基、酯基;菁優(yōu)網(wǎng);消去反應(yīng);N;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     

    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     

    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
    (5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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