化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
已知:RCOOHSOCl2RCOCl。
回答下列問題:
(1)F中官能團的名稱為 氨基、酯基氨基、酯基,用※標出分子中的手性碳原子:。
(2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進行,NH2OH第一步△第二步。第二步的反應(yīng)類型為 消去反應(yīng)消去反應(yīng);所涉及的元素中,第一電離能最大的是 NN(填元素符號)。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,寫出C→D的化學(xué)方程式:。
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團,兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
(5)已知:(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);。寫出以和CH3MgBr為原料制備的合成路線流程圖:(無機試劑和有機溶劑任用)。
SOC
l
2
N
H
2
OH
第一步
△
第二步
【考點】有機物的合成.
【答案】氨基、酯基;;消去反應(yīng);N;;;;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( )A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種 C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同 發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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