潘老師帶領(lǐng)同學(xué)在暑假以“血紅蛋白的提取和分離”為課題，進(jìn)行了科學(xué)實(shí)踐活動(dòng)。分析并回答下列問題：
（1）提取血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)材料，選

豬血

豬血

（填“豬血”或“雞血”），因?yàn)?

哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器

哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器

。
（2）為了防止血液凝固，在采血容器中要預(yù)先加入

抗凝劑

抗凝劑

。
（3）樣品處理中紅細(xì)胞要

生理鹽水

生理鹽水

洗滌，并采用低速短時(shí)間離心，如此反復(fù)三次，直至

上清液不再呈現(xiàn)黃色

上清液不再呈現(xiàn)黃色

，表明紅細(xì)胞已經(jīng)洗滌干凈。
（4）將洗滌干凈的紅細(xì)胞置于燒杯中，加入

蒸餾水

蒸餾水

和

甲苯

甲苯

使紅細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白。
（5）通過粗分離獲得血紅蛋白混合液后，可以用凝膠色譜法進(jìn)一步純化，此方法能分離蛋白質(zhì)，根據(jù)的是

相對(duì)分子質(zhì)量的大小

相對(duì)分子質(zhì)量的大小

。
（6）操作時(shí)要注意色譜柱的裝填不得有氣泡。氣泡會(huì)

攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序

攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序

降低分離效果。
（7）某研究人員采用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳對(duì)4種不同方法提取出的某蛋白進(jìn)行分離的結(jié)果如圖所示。
①SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)的原理是

SDS所帶負(fù)電荷大大超過了蛋白質(zhì)原有的電荷量

SDS所帶負(fù)電荷大大超過了蛋白質(zhì)原有的電荷量

，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間電荷差別，使電泳的遷移率完全取決于

分子的大小

分子的大小

。
②圖中Marker（標(biāo)樣）所起的作用是

對(duì)照

對(duì)照

，不同的條帶和條帶的深淺分別代表

不同的蛋白質(zhì)和含量的多少

不同的蛋白質(zhì)和含量的多少

。
③據(jù)圖分析，你認(rèn)為最佳提取方法是

2

2

號(hào)，因?yàn)?

據(jù)圖可知，對(duì)應(yīng)的條帶最多且顏色最深，說明該提取方法獲得的蛋白質(zhì)種類和含量最多

據(jù)圖可知，對(duì)應(yīng)的條帶最多且顏色最深，說明該提取方法獲得的蛋白質(zhì)種類和含量最多

。