如圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖，控制基因用A．a(chǎn)表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，判斷理由是Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)生出患病女性Ⅱ9號(hào)Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)生出患病女性Ⅱ9號(hào)。
（2）若僅考慮該病致病基因，則圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是Ⅰ4、Ⅱ7Ⅰ4、Ⅱ7。
（3）Ⅱ6的基因型是AaAa，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個(gè)正常男孩的概率是3838。
（4）Ⅱ8的基因型是AA或AaAA或Aa，他是純合體的可能性是1313。
（5）若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？需要需要（填“需要”或“不需要”），理由是因?yàn)樵撃行缘幕蛐涂赡転锳a,后代有患病的可能。因?yàn)樵撃行缘幕蛐涂赡転锳a,后代有患病的可能。。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)生出患病女性Ⅱ9號(hào)；Ⅰ4、Ⅱ7；Aa；；AA或Aa；；需要；因?yàn)樵撃行缘幕蛐涂赡転锳a，后代有患病的可能。
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：4難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5