紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國紅綠色盲的發(fā)病率男性約為7%，女性約為0.5%。為了解及研究紅綠色盲的遺傳方式，某小組同學(xué)從2位患者入手，在征得患者同意后，追溯調(diào)查了他們家族部分成員的性狀表現(xiàn)，并繪制了甲、乙兩個(gè)家庭的系譜圖，如圖所示。

（1）甲家庭中Ⅲ₁的基因型是

X^bY

X^bY

，其致病基因來自

母親

母親

（填“母親”或“父親”）；色盲基因在該家庭Ⅰ～Ⅲ代中的遺傳過程為

I₃→Ⅱ₃→Ⅲ₁

I₃→Ⅱ₃→Ⅲ₁

（用符號或文字與箭頭的形式回答）。
（2）在乙家庭中，Ⅱ₃的致病基因與其母親有無關(guān)系？

有

有

（填“有”或“沒有”）；其女兒（即Ⅲ₂）不患病的原因是

女兒（即Ⅲ₂）的兩條X染色體分別來自其父母；現(xiàn)其父正常（X^BY），女兒一定會從其父親獲得含B基因的X染色體

女兒（即Ⅲ₂）的兩條X染色體分別來自其父母；現(xiàn)其父正常（X^BY），女兒一定會從其父親獲得含B基因的X染色體

。如果再生一個(gè)男孩，患病的概率是

100%

100%

。
（3）綜合分析紅綠色盲致病基因的傳遞過程，你可以發(fā)現(xiàn)什么規(guī)律？請簡要列出。

患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即交叉遺傳；表型正常的女性，可能生下患病的孩子；母病子必病，女病父必病，父親正常不會有患病的女兒

患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，即交叉遺傳；表型正常的女性，可能生下患病的孩子；母病子必病，女病父必病，父親正常不會有患病的女兒

（回答2點(diǎn)即可）。