按要求回答下列問(wèn)題．
（1）圖1為鈦酸鋇晶體的晶胞結(jié)構(gòu)，該晶體經(jīng)X射線分析得出，重復(fù)單元為立方體，頂點(diǎn)位置被Ti4+所占據(jù)，體心位置被Ba2+所占據(jù)，棱心位置被O2-所占據(jù)．
寫出該晶體的化學(xué)式：BaTiO3BaTiO3，離Ti4+距離最近的且等距的O2-有 66個(gè)
（2）磷烯是新型二維半導(dǎo)體材料，具有類似石墨一樣的片層結(jié)構(gòu)（如圖2），從結(jié)構(gòu)上看，單層磷烯導(dǎo)電性優(yōu)于石墨烯的原因是 石墨烯同層碳原子中，1個(gè)碳原子和周圍3個(gè)碳原子結(jié)合后，還剩1個(gè)價(jià)電子，單層磷烯同層磷原子中，1個(gè)磷原子和周圍3個(gè)磷原子結(jié)合后，還剩2個(gè)價(jià)電子石墨烯同層碳原子中，1個(gè)碳原子和周圍3個(gè)碳原子結(jié)合后，還剩1個(gè)價(jià)電子，單層磷烯同層磷原子中，1個(gè)磷原子和周圍3個(gè)磷原子結(jié)合后，還剩2個(gè)價(jià)電子．
（3）陽(yáng)離子[（NH3）3NH]+和陰離子A按個(gè)數(shù)比4：1組成化合物，陰離子A的結(jié)構(gòu)如圖3所示，陰離子A的化學(xué)式為 [Ge4S10]4-[Ge4S10]4-．
（4）X的第一電離能介于鎂和硫兩元素之間，X單質(zhì)晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示．
X單質(zhì)晶體屬于 共價(jià)共價(jià)晶體（填晶體類型）．
（5）阿伏加德羅常數(shù)的測(cè)定有多種方法，X-射線衍射法就是其中的一種．通過(guò)對(duì)碲化鋅晶體的X-射線衍射圖像分析，可以得出其晶胞如圖5所示．若晶體中Te呈立方面心最密堆積方式排列，Te的原子半徑為apm,晶體的密度為ρg?cm-3，碲化鋅的摩爾質(zhì)量為193g?mol-1，則阿伏加德羅常數(shù)NA=4×193ρ×（22a×10-10）34×193ρ×（22a×10-10）3mol-1（列計(jì)算式表達(dá)）
4
×
193
ρ
×
（
2
2
a
×
1
0
-
10
）
3
4
×
193
ρ
×
（
2
2
a
×
1
0
-
10
）
3
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算．
【答案】BaTiO3；6；石墨烯同層碳原子中，1個(gè)碳原子和周圍3個(gè)碳原子結(jié)合后，還剩1個(gè)價(jià)電子，單層磷烯同層磷原子中，1個(gè)磷原子和周圍3個(gè)磷原子結(jié)合后，還剩2個(gè)價(jià)電子；[Ge4S10]4-；共價(jià)；
4
×
193
ρ
×
（
2
2
a
×
1
0
-
10
）
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.6
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．N、P、As都是ⅤA族元素，且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為。
（2）已知白磷的分子式為P4，其結(jié)構(gòu)如圖1所示?？茖W(xué)家目前合成了N4分子，其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是，N-N-N鍵的鍵角為。
（3）硝酸的沸點(diǎn)較低，從氫鍵的角度推斷其可能的原因是；請(qǐng)寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?；瘜W(xué)式（請(qǐng)寫一個(gè)分子和一個(gè)離子）。
（4）NO2-與鈷形成的配離子[Co（NO2）6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為，K3[Co（NO2）6]是黃色沉淀，該物質(zhì)中四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是。
（5）鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁（AlP），磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中，Al原子的配位數(shù)為，若最近兩個(gè)Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為g?cm-3（用含有以上字母的計(jì)算式表示）。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：55引用：1難度：0.5
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