稻瘟病菌侵染可導(dǎo)致水稻患稻瘟病，水稻細(xì)胞通過合成過氧化氫，啟動(dòng)“免疫”反應(yīng)，抵抗稻瘟病菌。
（1）科研人員將純合稻瘟病抗性突變體M與表現(xiàn)型為易感病的野生型（WT）植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為易感病，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為易感?。嚎剐?3：1。據(jù)此可初步判斷，突變體M的抗性性狀由 隱隱性基因控制。
（2）對(duì)WT和抗性突變體M的R基因進(jìn)行測(cè)序分析，結(jié)果如圖1。
據(jù)圖1可知，與WT中R基因序列相比，抗性突變體M的R基因發(fā)生了 G//C堿基對(duì)G//C堿基對(duì)缺失。該突變基因控制合成的蛋白質(zhì)中，氨基酸 數(shù)目和排列順序數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致該蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)改變，生理功能喪失。
（3）WT和突變體M均無A基因?？蒲腥藛T將A基因?qū)隬T中（A基因與R基因不在同一染色體上），篩選得到純合植株N，表現(xiàn)為抗稻瘟病。
①將植株N與突變體M雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為抗性，F(xiàn)1自交，若F2的表現(xiàn)型及比例為 抗?。阂赘胁?13：3抗?。阂赘胁?13：3，則支持“A基因抑制R基因的表達(dá)”的推測(cè)。
②利用現(xiàn)代生物技術(shù)可驗(yàn)證上述推測(cè)成立，如表為供選的材料、處理和預(yù)期結(jié)果。
| 水稻植株材料 | a | WT |
| b | 突變體M | |
| c | 植株N | |
| 對(duì)材料的處理 | d | 轉(zhuǎn)入R基因 |
| e | 敲除R基因 | |
| f | 轉(zhuǎn)入A基因 | |
| g | 敲除A基因 | |
| 預(yù)期結(jié)果 | h | R基因表達(dá) |
| i | R基因不表達(dá) |
方案二更合理；方案二中植株N具有正常R基因，敲除A基因后能檢測(cè)R基因表達(dá)情況，可驗(yàn)證A基因是否抑制R基因；方案一中突變體M的R基因發(fā)生突變，無法表達(dá)正常R蛋白，不適合作為實(shí)驗(yàn)材料
方案二更合理；方案二中植株N具有正常R基因，敲除A基因后能檢測(cè)R基因表達(dá)情況，可驗(yàn)證A基因是否抑制R基因；方案一中突變體M的R基因發(fā)生突變，無法表達(dá)正常R蛋白，不適合作為實(shí)驗(yàn)材料
。（4）研究表明，稻瘟病菌侵染W(wǎng)T過程中，正常R蛋白促進(jìn)過氧化氫酶催化過氧化氫分解，導(dǎo)致植株感病。綜合上述研究，完善稻瘟病菌侵染后，WT、突變體M或植株N中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的“免疫”反應(yīng)過程圖。請(qǐng)?jiān)谌N植株中任選一種植株，從A基因、R基因和過氧化氫三個(gè)角度分析。
【答案】隱；G//C堿基對(duì)；數(shù)目和排列順序；抗?。阂赘胁?13：3；方案二更合理；方案二中植株N具有正常R基因，敲除A基因后能檢測(cè)R基因表達(dá)情況，可驗(yàn)證A基因是否抑制R基因；方案一中突變體M的R基因發(fā)生突變，無法表達(dá)正常R蛋白，不適合作為實(shí)驗(yàn)材料
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：65引用：4難度：0.6
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1．番茄的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅果對(duì)黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長(zhǎng)。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb。回答下列問題：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：272引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有對(duì)，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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