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更新：2024年12月26日
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381．煤炭燃燒過程中會(huì)釋放出大量的SO2，嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境．采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定，從而降低SO2的排放．但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，降低了脫硫效率．相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：
CaSO4（s）+CO（g）?CaO（s）+SO2（g）+CO2（g）△H1=218.4kJ?mol-1（反應(yīng)Ⅰ）
CaSO4（s）+4CO（g）?CaS（s）+4CO2（g）△H2=-175.6kJ?mol-1（反應(yīng)Ⅱ）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進(jìn)行的條件是．
（2）對(duì)于氣體參與的反應(yīng)，表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分（B）的平衡壓強(qiáng)p（B）代替該氣體物質(zhì)的量濃度c（B），則反應(yīng)Ⅱ的Kp=（用表達(dá)式表示）．
（3）假設(shè)某溫度下，反應(yīng)Ⅰ的速率（v1）大于反應(yīng)Ⅱ的速率（v2），則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是．
（4）通過監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中氣體濃度的變化可判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時(shí)發(fā)生，理由是．
（5）圖1為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線．則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有．
A．向該反應(yīng)體系中投入石灰石 B．在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C．提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù) D．提高反應(yīng)體系的溫度
（6）恒溫恒容條件下，假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時(shí)發(fā)生，且v1＞v2，請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出反應(yīng)體系中c（SO2）隨時(shí)間t變化的總趨勢(shì)圖．
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：638引用：7難度：0.1382．下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：11引用：6難度：0.7383．已知：合成氨工業(yè)中，CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）ΔH=-41kJ/mol。相同溫度下，在體積相同
的兩個(gè)恒溫密閉容器中，加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：
下列說法中不正確的是（ ?。?/h2>容器編號(hào) 起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol 達(dá)平衡過程體系能量的變化 CO H2O CO2 H2 ① 1 4 0 0 放出熱量：32.8kJ ② 0 0 1 4 熱量變化：Q 發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：2難度：0.5384．TESLA電動(dòng)汽車的電池采用了松下提供的NCA系列（鎳鈷鋁體系）的18650A型鈷酸鋰（LiCoO2）鋰離子電池．電池正極材料為鈷酸鋰（LiCoO2），負(fù)極材料是石墨（C6）．電池反應(yīng)為：LiCoO2+C6
C6Lix+Li1-xCoO2．下列有關(guān)說法不正確的是（ ?。?/h2>充電放電發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：19引用：5難度：0.7385．下列各組離子在溶液中一定能大量共存的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：26引用：6難度：0.7386．水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb（OH）+、Pb（OH）2、Pb（OH）3-、Pb（OH）42-，各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示：
（1）Pb（NO3）2溶液中，c（NO-3）c（Pb2+）2（填“＞”“=”或“＜”）；往該溶液中滴入氯化銨溶液后，增加，可能的原因是c（NO-3）c（Pb2+）。
（2）往Pb（NO3）2溶液中滴入稀NaOH溶液，pH=8時(shí)溶液中存在的陽離子（Na+除外）有，pH=9時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為。
（3）某課題組制備了一種新型脫鉛劑，能有效去除水中的鉛，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表：
上表中除Pb2+外，該脫鉛劑對(duì)其他離子的去除效果最好的是離 子 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl- 處理前濃度/（mg?L-1） 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9 處理后濃度/（mg?L-1） 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8 。
（4）如果該脫鉛劑（用EH表示）脫鉛過程發(fā)生的反應(yīng)中主要為：2EH（s）+Pb2+?E2Pb（s）+2H+，則脫鉛的最合適pH范圍為
A．4～5 B．6～7 C．9～10 D．11～12。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：5引用：4難度：0.6387．室溫下，將兩種濃度均為0.10mol?L-1的溶液等體積混合，若溶液混合引起的體積變化可忽略，下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1198引用：6難度：0.1388．常溫常壓下，斷裂1mol（理想）氣體分子化學(xué)鍵所吸收的能量或形成1mol（理想）氣體分子化學(xué)鍵所放出的能量稱為鍵能（單位為kJ?mol-1）下表是一些鍵能數(shù)據(jù)（kJ?mol-1）
回答下列問題：化學(xué)鍵 鍵能 化學(xué)鍵 鍵能 化學(xué)鍵 鍵能 C-F 427 C-Cl 330 C-I 218 H-H 436 S=S 255 H-S 339
（1）由表中數(shù)據(jù)規(guī)律預(yù)測(cè)C-Br鍵的鍵能范圍：＜C-Br鍵能＜（回答數(shù)值和單位）．
（2）熱化學(xué)方程式2H2（g）+S2（g）═2H2S（g）；△H=Q kJ?mol-1；則Q=．
（3）已知下列熱化學(xué)方程式：
O2（g）═O+2（g）+e-△H1=+1175.7kJ?mol-1
PtF6（g）+e-═（g）△H2=-771.1kJ?mol-1PtF-6O+2（s）═PtF-6（g）+O+2（g）△H3=+482.2kJ?mol-1PtF-6
則反應(yīng)O2（g）+（g）=O+2（s）△H=PtF-6kJ?mol-1．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：21引用：12難度：0.3389．下列關(guān)于化學(xué)平衡移動(dòng)的說法不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：1難度：0.5390．室溫下，某二元堿X（OH）2水溶液中相關(guān)組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的曲線如圖所示，下列說法正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202308/42/a2c64542.png" style="vertical-align:middle;float:right;" />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：102引用：5難度：0.6
