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  • 391.利用固體表面催化工藝進(jìn)行NO分解的過(guò)程如圖所示。
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    下列說(shuō)法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:71引用:8難度:0.8
  • 392.1,3-丁二烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)分兩步:第一步H+進(jìn)攻1,3-丁二烯生成碳正離子(菁優(yōu)網(wǎng));第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1,2-加成或1,4-加成。反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如圖所示。已知在0℃和40℃時(shí),1,2-加成產(chǎn)物與1,4-加成產(chǎn)物的比例分別為70:30和15:85.下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:680引用:7難度:0.4
  • 393.在密閉容器中充入一定量的H2S,發(fā)生反應(yīng)2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H,如圖所示為H2S氣體分解生成H2(g)和S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)△H
     
     (填“>”“<”或“=”)0。
    (2)圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3)的大小順序?yàn)?
     
    。
    (3)圖中M點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=
     
    MPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
    (4)如果想進(jìn)一步提高H2S的轉(zhuǎn)化率。除改變溫度、壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有
     
    。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:23引用:5難度:0.6
  • 394.由化學(xué)能產(chǎn)生的能量是目前人類(lèi)使用的主要能源。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
    (1)N2和O2在一定條件下反應(yīng)生成NO2的熱化學(xué)方程式為
    1
    2
    N2 (g)+O2(g)═NO2(g)△H=+34kJ?mol-1,該反應(yīng)為
     
    (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
    (2)化學(xué)反應(yīng)中的能量變化源自化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵變化時(shí)產(chǎn)生的能量變化。如表所示為一些化學(xué)鍵的鍵能:
    化學(xué)鍵 鍵能/(kJ?mol-1 化學(xué)鍵 鍵能/(kJ?mol-1
    N=N 946 H-O 462.8
    N-H 390.8 O=O 497.3
    H-H 436
    ①寫(xiě)出N2和H2反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式:
     
    。
    ②已知1mol H2O(g)轉(zhuǎn)化為1mol H2O(l)時(shí)放出44.0kJ的熱量,則1g H2完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量為
     
    ,H2O(g)的穩(wěn)定性
     
    (填“大于”或“小于”)H2O(1)。
    (3)寫(xiě)出NH3(g)在O2(g)中完全燃燒生成NO2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:14引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)395.我國(guó)利用合成氣直接制烯烴獲重大突破,其原理是( ?。?br />反應(yīng)①:C(s)+
    1
    2
    O2(g)═CO(g)△H1
    反應(yīng)②:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H2
    反應(yīng)③:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.1kJ?mol-1
    反應(yīng)④:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4,能量變化如圖所示
    反應(yīng)⑤:3CH3OH(g)?CH3CH═CH2(g)+3H2O(g)△H5=-31.0kJ?mol-1
    下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:73引用:6難度:0.7
  • 396.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:25引用:3難度:0.5
  • 397.氰化氫(HCN)是合成有機(jī)化合物的重要中間體,其水溶液稱(chēng)氫氰酸,是一種非常弱的酸。工業(yè)上以甲烷、氧氣、氨氣為原料,在一定條件下反應(yīng)制備HCN:2CH4(g)+2NH3(g)+3O2(g)?2HCN(g)+6H2O(g)。已知v(HCN)=nmol?L-1?min-1,且v(O2)=mmol?L-1?min-1,則m與n的關(guān)系正確的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)398.(1)某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸。
    ①滴定管如圖所示,用
     
    滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液 (填“甲”或“乙”)。
    ②用滴定的方法來(lái)測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
    實(shí)驗(yàn)編號(hào) 待測(cè)HCl溶液的
    體積/mL
    滴入NaOH溶
    液的體積/mL
    1 20.00 23.00
    2 20.00 23.10
    3 20.00 22.90
    該未知鹽酸的濃度為(保留兩位有效數(shù)字)
     
    。
    ③下列操作會(huì)使所測(cè)得的鹽酸的濃度偏低的是
     

    A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥
    B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
    C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗
    D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)
    (2)某課外活動(dòng)小組為了測(cè)定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,設(shè)計(jì)了如下方案:
    稱(chēng)取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),Cl-即被全部沉淀。然后用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN 白色沉淀的形式析出,以測(cè)定氯化鍶樣品的純度。
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    ①滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視
     
    ,判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    。
    ②考慮Ag+和Fe3+在酸或堿性溶液中的存在形式,在實(shí)施滴定的溶液以呈
     
    (選填“酸性”、“中性”或“堿性”)為宜。
    ③在終點(diǎn)到達(dá)之前的滴定過(guò)程中,兩種沉淀表面會(huì)吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動(dòng)錐形瓶,否則會(huì)使n(Cl-)的測(cè)定結(jié)果
     
    (選填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:2難度:0.5
  • 399.將1000mL 0.1mol?L-1 BaCl2溶液與足量稀硫酸充分反應(yīng)放出a kJ熱量;將1000mL 0.5mol?L-1 HCl溶液與足量CH3COONa溶液充分反應(yīng)放出b kJ熱量(不考慮醋酸鈉水解);將500mL 1mol?L-1 H2SO4溶液與足量(CH3COO)2Ba(可溶性強(qiáng)電解質(zhì))溶液反應(yīng)放出的熱量為(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:74引用:18難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)400.可知某可逆反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行:A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)△H<0,圖中曲線b代表一定條件下該反應(yīng)的進(jìn)程.若使曲線b變?yōu)榍€a,可采取的措施是(  )
    ①增大A的濃度;②縮小容器的容積;③增大B的濃度;④升高溫度;⑤加入合適的催化劑.

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:35引用:8難度:0.7
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