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  • 771.如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:190引用:24難度:0.7
  • 772.下列詩(shī)句中能體現(xiàn)吸熱反應(yīng)的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:43引用:2難度:0.8
  • 773.在常溫下,純水中存在電離平衡H2O?H++OH-,如果要使水的電離程度增大,并使c(H+)增大,應(yīng)加入的物質(zhì)是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:92引用:14難度:0.9
  • 774.下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
    溫度/℃ 25 t1 t2
    水的離子積常數(shù) 1×10-14 α 1×10-12
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)若25<t1<t2,則α
     
    1×10-14(填“>”“<”或“=”),作出此判斷的理由是
     

    (2)25℃下,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4 mol?L-1,取該溶液1mL,加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c (Na+):c (OH-)=
     

    (3)t2℃下,將pH=11的苛性鈉溶液V1 L與pH=1的稀硫酸V2 L混合(設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=
     
    .此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:67引用:14難度:0.3
  • 775.我國(guó)科學(xué)家研究出在S-ln催化劑上實(shí)現(xiàn)高選擇性、高活性電催化還原CO2制甲酸。圖1表示不同催化劑及活性位上生成H+的能量變化,圖2表示反應(yīng)歷程,其中吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:10引用:5難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)776.某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2分解為例,研究濃度、催化劑、溶液的酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響.在常溫下按照如表方案完成實(shí)驗(yàn).
    編號(hào) 反應(yīng)物 催化劑
    10mL 2%H2O2溶液 無(wú)
    10mL 5% H2O2溶液 無(wú)
    10mL 5%H2O2溶液 1mL 0.1mol?L-1FeCl3溶液
    10mL 5% 5H2O2溶液+少量HCl溶液 1mL 0.1mol?L-1FeCl3溶液
    10mL 5%H2O2溶液+少量NaOH溶液 1mL 0.1mol?L-1FeCl3溶液
    (1)催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率的原因是
     

    (2)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是
     

    實(shí)驗(yàn)時(shí)由于沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論.資料顯示,通常條件下H2O2穩(wěn)定,不易分解.為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,你?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是
     

    (3)實(shí)驗(yàn)③、④、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.分析圖示能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:19引用:3難度:0.1
  • 777.探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ?mol-1
    Ⅱ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH2=-90.4kJ?mol-1
    Ⅲ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH3
    回答下列問(wèn)題:
    (1)ΔH3=
     
    kJ?mol-1。
    (2)一定條件下,向體積為VL的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器中CH3OH(g)為amol,CO為bmol,此時(shí)H2O(g)的濃度為
     
    mol?L-1(用含a、b、V的代數(shù)式表示,下同),反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)為
     
    。
    (3)不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實(shí)驗(yàn)測(cè)定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=
    n
    CO
    2
    初始
    -
    n
    CO
    2
    平衡
    n
    CO
    2
    初始
    ×100%
    CH3OH的平衡產(chǎn)率=
    n
    CH
    3
    OH
    平衡
    n
    CO
    2
    初始
    ×100%
    其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖
     
    (填“甲”或“乙”);壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)?
     
    ;圖乙中T1溫度時(shí),三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是
     
    。
    (4)為同時(shí)提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率,應(yīng)選擇的反應(yīng)條件為
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.低溫、高壓
    B.高溫、低壓
    C.低溫、低壓
    D.高溫、高壓

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1252引用:17難度:0.4
  • 778.下列熱化學(xué)方程式的有關(guān)續(xù)表描述或結(jié)論正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 熱化學(xué)方程式 有關(guān)描述或結(jié)論
    A 3O2(g)═2O3(g)△H=+242.6kJ?mol-1 反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高
    B C3H8(g)═C2H4(g)+CH4(g)△H>0
    丙烷比乙烯穩(wěn)定
    C NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(aq)△H=-57.3kJ?mol-1 含10.0g NaOH的稀溶液與足量稀鹽酸發(fā)生反應(yīng),放出的熱量約為14.3kJ
    D ①2C(s)+2O2(g)═2CO2 (g)△H1
    ②2C(s)+O2(g)═2CO2 (g)△H2
    △H1>△H2

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:20引用:6難度:0.8
  • 779.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:75引用:7難度:0.7
  • 780.下列關(guān)于熱化學(xué)方程式的說(shuō)法不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:4引用:2難度:0.7
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