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1301．相關(guān)研究表明PD-1和PD-L1是癌細(xì)胞免疫療法中兩大重要蛋白，正常細(xì)胞表達(dá)的PD-L1與PD-1結(jié)合可防止免疫細(xì)胞誤傷正常細(xì)胞，而癌細(xì)胞通過表達(dá)大量PD-PD-1抑制劑L1與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合而逃避免疫系統(tǒng)的攻擊，如圖表示免疫療法的作用機理，有關(guān)說法不正確的是（ ）發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：8引用：3難度：0.71302．藥物A是一種新型免疫調(diào)節(jié)劑，臨床用于腫瘤的治療。研究人員利用H細(xì)胞對其作用機理進(jìn)行了相關(guān)研究。
（1）H細(xì)胞是一種肝癌細(xì)胞，機體主要通過免疫發(fā)揮免疫監(jiān)控和清除作用。但由于各種原因，癌細(xì)胞表面特異性抗原表達(dá)量，無法被免疫細(xì)胞識別，從而實現(xiàn)免疫逃逸。
（2）將H細(xì)胞培養(yǎng)一段時間后，分別加入D溶劑溶解的不同濃度的藥物A溶液，24h后測定細(xì)胞存活率。實驗結(jié)果如表，由數(shù)據(jù)可知藥物A對H細(xì)胞無明顯的細(xì)胞毒性，原因是。
（3）研究人員對藥物A的免疫調(diào)節(jié)作用進(jìn)行研究。將H細(xì)胞與T淋巴細(xì)胞按一定比例混合，分別加入不同濃度的藥物A溶液，培養(yǎng)一段時間后統(tǒng)計各組癌細(xì)胞的凋亡率。對照組的設(shè)置應(yīng)為濃度/μmol?L-1 0 1 5 10 15 20 細(xì)胞存活率/% 100.0 98.21 97.85 97.12 96.87 96.24 。
①單獨培養(yǎng)的H細(xì)胞
②單獨培養(yǎng)的T淋巴細(xì)胞
③混合培養(yǎng)的H細(xì)胞與T淋巴細(xì)胞
④加入等量的D溶劑
⑤加入等量的生理鹽水
凋亡率統(tǒng)計結(jié)果如表，據(jù)此提出藥物A的免疫調(diào)節(jié)作用是。
（4）為進(jìn)一步探究藥物A發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機理，研究人員又做了如下實驗：濃度/μmol?L-1 凋亡率/% 對照組 3 1 13.4 10 29.3 15 55.3
①已知IL-2、TNF-α是T細(xì)胞產(chǎn)生的兩種殺傷性細(xì)胞因子，研究人員利用癌癥模型鼠進(jìn)行實驗，測定了不同組小鼠IL-2、TNF-α的表達(dá)量，結(jié)果如表：
②T細(xì)胞表面的PD-1和癌細(xì)胞表面的PD-L1結(jié)合后可以抑制T細(xì)胞的活性，使其無法識別癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞的免疫逃逸。研究者分別測定了①實驗中T細(xì)胞表面的PD-1和癌細(xì)胞表面的PD-L1表達(dá)量，結(jié)果如圖。上述實驗結(jié)果A藥劑量/mg?kg-1 IL-2 TNF-α 0 14.12 11.25 5 18.31 16.54 10 24.32 20.23 15 31.54 27.50 （支持/不支持）藥物A免疫作用機理的假設(shè)，原因是。
（5）請結(jié)合PD-1/PD-L1信號通路的作用機理，利用免疫學(xué)知識為治療癌癥提供一種新思路。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：28引用：4難度：0.61303．為驗證胰島素能降血糖，某同學(xué)給幾只剛進(jìn)食的小鼠腹腔注射一定劑量的胰島素溶液（用酸性生理鹽水配制），觀察現(xiàn)象，若出現(xiàn)驚厥，則達(dá)到目的。該實驗需要完善的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.71304．水皰的成分中蛋白質(zhì)的含量最高。
（判斷對錯）發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：4引用：1難度：0.91305．病人甲的甲狀腺全部被切除，病人乙患甲減（甲狀腺激素的合成、分泌不足，促甲狀腺激素含量過高），下列對他們所需補充激素的建議，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：4引用：2難度：0.8
1306．肝移植后的患者因使用免疫抑制劑常出現(xiàn)細(xì)菌感染而使生存質(zhì)量下降．有學(xué)者就細(xì)菌感染對移植肝免疫排斥的影響，進(jìn)行了如下研究．
（1）實驗一：將若干健康、狀況相似、體內(nèi)無病原體的大鼠均分為G1、G2、G3三組．各組大鼠移植A類大鼠肝臟，肝移植術(shù)后處理方法見表1．處理n天后，檢測各組大鼠的排斥反應(yīng)程度，結(jié)果如表2．
表1 肝移植術(shù)后的處理方法
表2 肝移植術(shù)后的處理結(jié)果組別 注射試劑 G1 生理鹽水（滅菌） G2 大腸桿菌菌液 G3 免疫抑制劑（環(huán)孢霉素A）
①移植器官中細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)可作為組別 排斥反應(yīng)程度較輕個體比例 排斥反應(yīng)程度中等個體比例 排斥反應(yīng)程度較重個體比例 G1 0 17% 83% G2 50% 33% 17% G3 83% 17% 0 ，能引起機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)．
②環(huán)孢霉素A可以使T細(xì)胞的增殖受阻，從而（加強/減弱）免疫系統(tǒng)功能．
③據(jù)表2可知，組免疫排斥反應(yīng)最為強烈．本實驗結(jié)果表明．
（2）實驗二：提取實驗一處理n天后各組大鼠的淋巴細(xì)胞，將其用A類大鼠細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)處理，之后置于CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)．觀察各組大鼠淋巴細(xì)胞增殖情況，結(jié)果如圖所示（相對值的大小用于反映經(jīng)A類大鼠細(xì)胞表面某些蛋白質(zhì)處理后的細(xì)胞增殖能力強弱）．
①CO2培養(yǎng)箱中CO2的作用是．
②與G1組相比，G2組實驗結(jié)果表明，細(xì)菌感染對大鼠淋巴細(xì)胞增殖能力有作用．
（3）實驗三：機體中的T細(xì)胞可以增殖分化為Th1和Th2兩類細(xì)胞．Th1分泌的蛋白IFN-γ、Th2分泌的蛋白IL-4均可影響免疫排斥反應(yīng)的程度．測定實驗一處理n天后各組大鼠淋巴細(xì)胞中指導(dǎo)上述蛋白質(zhì)合成的mRNA的相對含量，結(jié)果如表3．
表3相關(guān)mRNA的相對含量
由表3推測，與G1組相比，G2組和G3組大鼠促進(jìn)了T細(xì)胞分化成為組別 IFN-γmRNA相對含量 IL-4mRNA相對含量 G1 1.490 0.887 G2 0.705 1.741 G3 0.630 2.039 細(xì)胞，減弱了T細(xì)胞分化成為細(xì)胞．
（4）綜合該系列實驗的結(jié)果推測，細(xì)菌感染通過改變肝移植大鼠的，導(dǎo)致其此類大鼠的免疫排斥反應(yīng)程度．此項研究為患者器官移植后免疫抑制劑的使用提供參考．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：22引用：2難度：0.71307．下列關(guān)于免疫失調(diào)的說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：12引用：9難度：0.71308．當(dāng)人體失水過多時，會發(fā)生的生理變化是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.81309．假如你是以為工程師，要為胰島素分泌不足的糖尿病患者設(shè)計一個隨身攜帶的“人工胰島”（已有這類產(chǎn)品）請寫出你的設(shè)計思路，指出要解決的主要問題．
．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：5引用：4難度：0.91310．下列關(guān)于免疫調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：1難度：0.7
