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1691．丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：17引用：4難度：0.71692．化學(xué)家從反應(yīng)C2H6（g）+Cl2（g）→C2H5Cl（l）+HCl（g）中受到啟發(fā)，提出在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品鹽酸，這一設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)．試指出從上述反應(yīng)體系中得到鹽酸可采用的分離方法是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：25引用：3難度：0.91693．藥物瑞德西韋（Remdesivir））對武漢新型冠狀病毒（2019-nCoV）有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體，其合成路線如圖：
已知：1．R-OHR-ClSOCl2催化劑△
2．
回答下列問題：
（1）B的化學(xué)名稱為。
（2）J中含氧官能團(tuán)的名稱為。
（3）B到C的反應(yīng)類型。
（4）由G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
（5）E中含兩個Cl原子，則E的結(jié)構(gòu)簡式。
（6）X是C同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。
①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；
②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2g H2。
（7）設(shè)計由苯甲醇為原料制備化合物
。發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：25引用：3難度：0.51694．乙基香草醛（
）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱．
乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：
提示：①RCH2OHRCHO；CrO2/H2SO4
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
（2）由A→C的反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型）．寫出A的結(jié)構(gòu)簡式．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（
）是一種醫(yī)藥中間體．請設(shè)計合理方案用茴香醛（
）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）．
例如：
（4）現(xiàn)有溴、濃硫酸和其它無機(jī)試劑，并用4個化學(xué)方程式表示來實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：．
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：17引用：2難度：0.31695．苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律如下：
A．苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)
B．把原有取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，如-OH，-Br等；第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如-NO2、-SO3H等．
已知A為硝基苯，按要求回答問題．
（1）請寫出圖中①③④三步反應(yīng)的化學(xué)方程式．
①；③；④．①③④均為反應(yīng)（填反應(yīng)類型）．
（2）請寫出D、E的結(jié)構(gòu)簡式：DE．發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：23引用：2難度：0.11696．四種短周期主族元素W、X、Y、Z，W元素的原子在短周期中原子半徑最大，X元素原子的L電子層的p能級上有一個空軌道，Y元素原子L電子層的P能級上只有一對成對電子，Y和Z在周期表中處于同一主族。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：14引用：3難度：0.51697．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：19引用：3難度：0.61698．為測定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
（一）分子式的確定：
（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是．
（2）用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖①所示質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為，該物質(zhì)的分子式是．
（3）根據(jù)價鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式．
（二）結(jié)構(gòu)式的確定：
（4）核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子種不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據(jù)峰值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有兩種氫原子如圖②．經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③，則A的結(jié)構(gòu)簡式為．發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：23引用：2難度：0.51699．4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路線如圖：
下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：21引用：2難度：0.71700．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。由電化學(xué)固氮得到的AlN轉(zhuǎn)化為NH3的反應(yīng)為：AlN+NaOH+3H2O=Na[Al（OH）4]+NH3↑，下列說法不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 9:30:2組卷：27引用：2難度：0.6
