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更新:2025年01月10日
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121.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱(chēng)為
(2)圖中②的過(guò)程稱(chēng)為
(3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成,在完成③過(guò)程時(shí),至少脫去發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5122.如圖是DNA分子復(fù)制的部分示意圖,甲、乙表示與DNA復(fù)制關(guān)系密切的兩種酶,1、2表示DNA單鏈。下列判斷正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:0引用:1難度:0.7123.細(xì)胞中廣闊的膜面積為許多酶提供了大量的附著位點(diǎn),細(xì)胞內(nèi)很多化學(xué)反應(yīng)都是在生物膜上進(jìn)行的,下列關(guān)于生物膜的敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:3難度:0.9124.圖A為某生物體細(xì)胞有絲分裂示意圖,圖B表示在一個(gè)細(xì)胞周期(G1、S、G2組成分裂間期,M為分裂期)中的細(xì)胞核內(nèi)DNA含量的變化曲線(xiàn);圖C表示處于一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的變化(用特殊的方法在一個(gè)培養(yǎng)基中測(cè)得的),請(qǐng)據(jù)圖作答:
(1)圖A表示的是動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的某時(shí)期,該時(shí)期的特點(diǎn)是
(2)在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察,處于分裂末期的此細(xì)胞與洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞,形態(tài)上最主要的區(qū)別是
(3)經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞具有與親代細(xì)胞相同數(shù)目、相同形態(tài)的染色體,其原因是
(4)圖B中,若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)此細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
(5)C圖中的DNA含量由2C到4C的細(xì)胞,處在B圖的發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.5125.動(dòng)物細(xì)胞的線(xiàn)粒體通常為環(huán)狀雙鏈DNA分子,一條鏈因?yàn)槊芏容^高稱(chēng)之為重鏈(簡(jiǎn)稱(chēng)H鏈),另一條鏈因?yàn)槊芏容^低稱(chēng)之為輕鏈(簡(jiǎn)稱(chēng)L鏈).H鏈上有兩個(gè)復(fù)制起始區(qū),一個(gè)用于H鏈合成(簡(jiǎn)稱(chēng)OH),一個(gè)用于L鏈合成(簡(jiǎn)稱(chēng)OL).線(xiàn)粒體雙環(huán)狀DNA復(fù)制的主要過(guò)程是:首先是OH被啟動(dòng),以L(fǎng)鏈為模板,先合成一段RNA引物,然后合成H鏈片段,新H鏈一邊復(fù)制,一邊取代原來(lái)老的H鏈,被取代的老的H鏈以環(huán)的形式被游離出來(lái),由于象字母D,所以稱(chēng)為D-環(huán)復(fù)制.當(dāng)H鏈合成約
時(shí),OL啟動(dòng),以被取代的H鏈為模板,合成新的L鏈,待全部復(fù)制完成后,新的H鏈和老的L鏈、新的L鏈和老的H鏈各自組合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子.23
(1)動(dòng)物細(xì)胞線(xiàn)粒體DNA未復(fù)制前含
(2)RNA引物的基本組成單位是
(3)若此DNA連續(xù)復(fù)制2次,最終形成4個(gè)環(huán)狀DNA分子,則完成2次復(fù)制共需要
(4)D-環(huán)復(fù)制過(guò)程中,當(dāng)H鏈完成復(fù)制的時(shí)候,L鏈復(fù)制完成了約
(5)若在體外進(jìn)行DNA分子擴(kuò)增,則引物的化學(xué)本質(zhì)是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:54引用:1難度:0.5126.科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代,培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種
(2)實(shí)驗(yàn)一:從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理,然后進(jìn)行密度梯度離心,再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量,結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的
(3)實(shí)驗(yàn)二:研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心,則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析,F(xiàn)1DNA由
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶,排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶,排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同,支持“半保留復(fù)制”發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.4127.在大熊貓細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制的場(chǎng)所是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:8引用:3難度:0.9128.已知甲圖中g(shù)與乙圖中的“物質(zhì)X”為同一物質(zhì),據(jù)圖回答下列問(wèn)題.
(1)若f代表染色體,則e能被=0.25,則G占總堿基數(shù)比例為A+TG+C
(2)若f代表一種細(xì)胞器,且是合成物質(zhì)X的場(chǎng)所,則e是
(3)合成X的直接模板來(lái)源于[
(4)洋蔥根尖細(xì)胞存在乙圖中的
(5)白化病是由于控制某種酶的基因異常而引起的,這說(shuō)明基因和性狀的關(guān)系是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.5129.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)為12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。在S期細(xì)胞內(nèi)主要的變化是
(2)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(3)若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過(guò)量胸苷約
(4)乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h,M期時(shí)長(zhǎng)為l。9h。若要在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)的變化,選用
(5)在光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察,同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞,形態(tài)上最主要的區(qū)別是后者在末期后出現(xiàn)發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.5130.某植物細(xì)胞中,有兩種細(xì)胞器都含有A、T、G、C、U五種堿基.有關(guān)這兩種細(xì)胞器的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:3引用:3難度:0.9