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更新：2025年01月10日
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1391．下列關(guān)于生物體生命活動調(diào)節(jié)的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：22引用：3難度：0.71392．間作是指在同一田地上同時分行種植兩種或兩種以上作物的種植方式。研究者進(jìn)行了田間試驗(yàn)，比較了在不同施肥條件下，玉米單作，苜蓿（綠色豆科植物）-玉米間作模式中的玉米相關(guān)指標(biāo)的變化，結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）CO2在葉綠體中經(jīng)過兩個過程可以被轉(zhuǎn)化為（CH2O），轉(zhuǎn)化過程N(yùn)ADPH的作用是﹔據(jù)圖分析，間作時玉米對CO2的利用率單作，判斷的依據(jù)為。
（2）據(jù)圖分析，施肥對玉米光合速率的影響為。有人推測，間作時增施N肥，可以增加葉綠素的含量，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，寫出實(shí)驗(yàn)思路：。
（3）玉米和苜蓿的根系深淺不同，植株高矮不同，玉米間作套種苴?？沙浞掷?（至少答出2點(diǎn)）等資源提高農(nóng)作物產(chǎn)量。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：18引用：4難度：0.61393．已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：62引用：73難度：0.71394．如圖為哺乳動物受精卵發(fā)育過程中某一時期的示意圖，有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：183引用：5難度：0.71395．巴氏芽孢桿菌是一類具有較高脲酶活性，能夠分解尿素的細(xì)菌。研究人員擬從土壤樣品中分離該類細(xì)菌，如圖所示為操作流程，①～⑤表示操作步驟。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：1引用：3難度：0.71396．人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目成正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：33引用：4難度：0.71397．為研究赤霉素、細(xì)胞分裂素和乙烯對花芽性別分化的影響，科研人員用雌、雄同株異花的絲瓜為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。他們將剛萌發(fā)的絲瓜種子分別用下列4種溶液處理24h,然后種植、計(jì)數(shù)各組雄花與雌花的平均數(shù)。結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表所示：
（1）該實(shí)驗(yàn)的自變量為處理 雄花 雌花 雄花和雌花的比值 清水 19.8 3.2 6.2 赤霉素（120mg/L） 4.5 4.5 1.0 細(xì)胞分裂素（120mg/L） 26.1 1.2 21.8 乙烯（120mg/L） 16.7 3.1 5.4 ，因變量為。
（2）分析表格數(shù)據(jù)可知，該實(shí)驗(yàn)濃度下的（激素）對絲瓜花芽的性別分化影響最??；與對照組相比，（激素）不利于雄花但利于雌花的形成。赤霉素和細(xì)胞分裂素等兩種激素對絲瓜花芽的性別分化表現(xiàn)為作用。
（3）不同激素之所以能影響絲瓜的雌雄花分化，是因?yàn)?!--BA-->。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：34引用：3難度：0.71398．下列生物體內(nèi)核酸分子結(jié)構(gòu)多樣性有關(guān)的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：16引用：2難度：0.5
1399．PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因，還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物，突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.61400．下列有關(guān)培養(yǎng)基和菌種鑒定的敘述不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：10引用：4難度：0.7
