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更新:2025年01月10日
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191.動(dòng)物細(xì)胞的線粒體通常為環(huán)狀雙鏈DNA分子,一條鏈因?yàn)槊芏容^高稱之為重鏈(簡(jiǎn)稱H鏈),另一條鏈因?yàn)槊芏容^低稱之為輕鏈(簡(jiǎn)稱L鏈).H鏈上有兩個(gè)復(fù)制起始區(qū),一個(gè)用于H鏈合成(簡(jiǎn)稱OH),一個(gè)用于L鏈合成(簡(jiǎn)稱OL).線粒體雙環(huán)狀DNA復(fù)制的主要過(guò)程是:首先是OH被啟動(dòng),以L鏈為模板,先合成一段RNA引物,然后合成H鏈片段,新H鏈一邊復(fù)制,一邊取代原來(lái)老的H鏈,被取代的老的H鏈以環(huán)的形式被游離出來(lái),由于象字母D,所以稱為D-環(huán)復(fù)制.當(dāng)H鏈合成約
時(shí),OL啟動(dòng),以被取代的H鏈為模板,合成新的L鏈,待全部復(fù)制完成后,新的H鏈和老的L鏈、新的L鏈和老的H鏈各自組合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子.23
(1)動(dòng)物細(xì)胞線粒體DNA未復(fù)制前含
(2)RNA引物的基本組成單位是
(3)若此DNA連續(xù)復(fù)制2次,最終形成4個(gè)環(huán)狀DNA分子,則完成2次復(fù)制共需要
(4)D-環(huán)復(fù)制過(guò)程中,當(dāng)H鏈完成復(fù)制的時(shí)候,L鏈復(fù)制完成了約
(5)若在體外進(jìn)行DNA分子擴(kuò)增,則引物的化學(xué)本質(zhì)是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:54引用:1難度:0.5192.科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請(qǐng)回答下列問題:
(1)讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代,培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種
(2)實(shí)驗(yàn)一:從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA,混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理,然后進(jìn)行密度梯度離心,再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量,結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的
(3)實(shí)驗(yàn)二:研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心,則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析,F(xiàn)1DNA由
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶,排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶,排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同,支持“半保留復(fù)制”發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.4193.在大熊貓細(xì)胞內(nèi),DNA復(fù)制的場(chǎng)所是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:8引用:3難度:0.9194.已知甲圖中g(shù)與乙圖中的“物質(zhì)X”為同一物質(zhì),據(jù)圖回答下列問題.
(1)若f代表染色體,則e能被=0.25,則G占總堿基數(shù)比例為A+TG+C
(2)若f代表一種細(xì)胞器,且是合成物質(zhì)X的場(chǎng)所,則e是
(3)合成X的直接模板來(lái)源于[
(4)洋蔥根尖細(xì)胞存在乙圖中的
(5)白化病是由于控制某種酶的基因異常而引起的,這說(shuō)明基因和性狀的關(guān)系是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.5195.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)為12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。請(qǐng)回答下列問題:
(1)若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。在S期細(xì)胞內(nèi)主要的變化是
(2)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(3)若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過(guò)量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過(guò)量胸苷約
(4)乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h,M期時(shí)長(zhǎng)為l。9h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體形態(tài)的變化,選用
(5)在光學(xué)顯微鏡下觀察,同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞,形態(tài)上最主要的區(qū)別是后者在末期后出現(xiàn)發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.5196.某植物細(xì)胞中,有兩種細(xì)胞器都含有A、T、G、C、U五種堿基.有關(guān)這兩種細(xì)胞器的說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:3引用:3難度:0.9197.20世紀(jì),有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō):DNA分子復(fù)制時(shí),一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1所示)后再連接成長(zhǎng)鏈片段。為驗(yàn)證該假說(shuō),科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后,將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在15 s、30 s、60s、120 s時(shí),分離T4噬菌體 DNA并通過(guò)加熱使 DNA全部解旋,再進(jìn)行密度梯度離心,根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小,發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小,離試管口距離越近。檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度,結(jié)果如圖2 所示。下列說(shuō)法正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.7198.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8199.下列有關(guān)ATP的說(shuō)法,正確的是( )
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:42引用:1難度:0.9200.研究表明,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍.如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程,據(jù)圖分析回答問題:
(1)圖中A代表細(xì)胞膜上的
(2)在有氧條件下,癌細(xì)胞呼吸作用的方式為
(3)細(xì)胞在致癌因子的影響下,
(4)與正常的細(xì)胞相比,癌變的細(xì)胞的分裂方式是
(5)下列說(shuō)法正確的是
A.圖中①過(guò)程能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)
B.圖中③過(guò)程需要水參與,同時(shí)也能合成ATP
C.圖中④過(guò)程需要氧氣參與同時(shí)也能合成ATP
D.圖中④過(guò)程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中.發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.5