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241．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可通過形成（非必需 必需）氨基酸，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，④過程是否明顯增強(qiáng)．代謝途徑發(fā)生的這些變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：12引用：2難度：0.5242．回答下列關(guān)于細(xì)胞的問題．
圖1表示某動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞有絲分裂細(xì)胞周期，①～④對(duì)應(yīng)其中各時(shí)期，其中②為S期，箭頭表示細(xì)胞周期的方向，h表示小時(shí)．圖2表示其有絲分裂過程中染色體的周期性變化，a～e表示染色體的不同形態(tài)．
（1）圖1中④時(shí)期發(fā)生的染色體變化為（用圖2中的字母和箭頭表示）．圖2中染色體周期性變化的意義是．
（2）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)該動(dòng)物小腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記．換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞．從被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占分裂期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為h.
（3）與小腸上皮細(xì)胞不同的是，該動(dòng)物骨髓上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)為24h,④期時(shí)長(zhǎng)為1.9h.上述兩種上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)不同的根本原因是．若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用其（小腸/骨髓）上皮細(xì)胞更合適．
（4）正常培養(yǎng)該動(dòng)物細(xì)胞，測(cè)得細(xì)胞中DNA含量與細(xì)胞數(shù)的關(guān)系如圖3中A所示．當(dāng)加入某種化合物培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，DNA含量與細(xì)胞數(shù)的關(guān)系如圖3中B所示，該化合物所起的作用最可能的是
A．抑制DNA復(fù)制B．促進(jìn)染色質(zhì)螺旋化
C．促進(jìn)細(xì)胞分裂D．抑制紡錘體的形成．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：128引用：1難度：0.5
243．如圖為人體細(xì)胞DNA復(fù)制過程模式圖，請(qǐng)根據(jù)圖示過程回答下列問題：
（1）由圖示得知，1個(gè)DNA分子復(fù)制出乙、丙2個(gè)DNA分子，其方式是。
（2）B酶為酶，能使雙鏈DNA解開，但需要細(xì)胞提供。A酶為酶。
（3）細(xì)胞中DNA復(fù)制的場(chǎng)所為；減數(shù)分裂中，乙、丙分開的時(shí)期為。
（4）若一個(gè)卵原細(xì)胞的一條染色體上的 β-珠蛋白基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T，則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是。
（5）若上述DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上A：G：T：C=1：2：3：4，則該DNA分子復(fù)制一次需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是個(gè)。
（6）基因表達(dá)包括遺傳信息的和兩個(gè)過程。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.7244．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì)，其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基，其中A和U占60%，則插入進(jìn)來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3245．使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂，使細(xì)胞停留在分裂的某一階段，如表所示，“-”表示停留時(shí)期．
由上表不能得出的結(jié)論是（ ?。?/h2>時(shí)期
處理方法間期 前期 中期 后期 末期 加入過量的胸苷 - 秋水仙素 - 低溫（2℃-4℃） - - - - - 發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：27引用：4難度：0.9246．用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，注入真核細(xì)胞，可用于研究（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.7247．關(guān)于DNA分子的復(fù)制方式曾有三種假說，如圖1所示?？茖W(xué)家運(yùn)用密度梯度離心、DNA紫外光吸收光譜等方法對(duì)此進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)基本操作及結(jié)果如下，請(qǐng)回答下列問題：
（1）將大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液（圖2A）中培養(yǎng)一段時(shí)間，使大腸桿菌繁殖多代（大腸桿菌約20分鐘繁殖一代）。培養(yǎng)液中的N可被大腸桿菌用于合成，進(jìn)一步作為DNA復(fù)制的原料。此外，DNA復(fù)制還需要模板、能量、酶等條件。
（2）從上述培養(yǎng)液中取部分菌液，提取大腸桿菌DNA（圖2A）。經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定溶液的紫外光吸收光譜，結(jié)果如圖3a所示，峰值出現(xiàn)在離心管的P處。該步驟的目的是。
注：紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。
（3）將上述培養(yǎng)的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)（圖2B）。在培養(yǎng)到6、13、20分鐘時(shí)，分別取樣，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定紫外光吸收光譜，結(jié)果如圖3中b、c、d所示。
①若全保留復(fù)制這一假說成立，則20分鐘時(shí)紫外光吸收光譜的峰值個(gè)數(shù)及峰值的位置與點(diǎn)P的關(guān)系為。
A．峰值個(gè)數(shù)為1，峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)的位置
B．峰值個(gè)數(shù)為1，峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置
C．峰值個(gè)數(shù)為2，一個(gè)峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)上方
D．峰值個(gè)數(shù)為2，一個(gè)峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)的位置
②現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以否定全保留復(fù)制假說，但無法確定半保留復(fù)制假說和彌散復(fù)制假說哪種成立。為了進(jìn)一步確認(rèn)，科學(xué)家繼續(xù)測(cè)定了大腸桿菌在含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到40分鐘時(shí)的紫外光吸收光譜。
若半保留復(fù)制假說成立，則40分鐘時(shí)的紫外吸收光譜結(jié)果如何？
若彌散復(fù)制假說成立，則40分鐘時(shí)的紫外吸收光譜結(jié)果如何？
請(qǐng)選擇其中一種假說（填“半保留復(fù)制”或“彌散復(fù)制”），在圖4e框中繪制相應(yīng)的預(yù)期結(jié)果。
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.6248．如圖為某生物遺傳信息的傳遞過程圖。據(jù)圖回答下列相關(guān)問題：
（1）該生物（填“具有”或“不具有”）以核膜為界限的細(xì)胞核，理由是。
（2）據(jù)圖，天冬氨酸和甘氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子分別是、。
（3）圖1和圖2核糖體的移動(dòng)方向分別為、。圖中tRNA的作用為。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.6249．研究表明，癌細(xì)胞比正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量略有增加，癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中產(chǎn)生的丙氨酸是（必需/非必需）氨基酸，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①-④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）若要檢驗(yàn)植物細(xì)胞無氧呼吸的方式，可以用和試劑，其反應(yīng)后顏色分別為，以證明分別產(chǎn)生了二氧化碳和酒精．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：97引用：1難度：0.5250．如圖是生物遺傳信息傳遞過程的圖解，請(qǐng)回答：
（1）圖中箭頭代表的過程分別是：①；②；③．
（2）在細(xì)胞內(nèi)，DNA復(fù)制的場(chǎng)所是，原料是，完成③的細(xì)胞器是，所需的原料為．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：11引用：1難度：0.3
