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更新：2025年01月10日
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2931．運(yùn)動(dòng)員在高強(qiáng)度訓(xùn)練中，盡管每天大量飲水，但少數(shù)人仍常常出現(xiàn)電解質(zhì)失衡、肌肉抽搐現(xiàn)象。下列關(guān)于運(yùn)動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)外水、鹽平衡狀況的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/11 23:0:2組卷：9引用：1難度：0.72932．肺炎雙球菌、白色念珠菌和新型冠狀病毒都能引起人患肺炎。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/11 23:0:2組卷：16引用：1難度：0.62933．下列關(guān)于生物學(xué)幾個(gè)觀察實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象的描述，正確的是（ ?。?br />
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)名稱 實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)操作或現(xiàn)象 A 使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞 高等植物葉片表皮 在高倍鏡下可見(jiàn)到氣孔由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞構(gòu)成，且保衛(wèi)細(xì)胞中有葉綠體 B 用高倍鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng) 黑藻幼嫩的小葉 在高倍鏡下可觀察到葉綠體的類囊體堆疊成基粒，各細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向一致 C 制作果酒 新鮮葡萄 將葡萄汁滅菌處理后裝入發(fā)酵瓶，留約 的空間13D DNA的鑒定 雞血細(xì)胞 向溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺試劑后振蕩、觀察 發(fā)布：2024/12/11 23:0:2組卷：13引用：1難度：0.7
2934．如圖為某池塘內(nèi)鯉魚(yú)種群出生率與死亡率的比值變化曲線圖（不考慮遷入和遷出）。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/11 22:30:1組卷：37引用：3難度：0.72935．如圖表示利用草木樨狀黃芪葉肉細(xì)胞和木本霸王胚軸細(xì)胞培育抗鹽新品種的過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/11 22:30:1組卷：9引用：3難度：0.72936．多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子構(gòu)成了細(xì)胞生命大廈的基本框架，構(gòu)成這些分子基本骨架的元素是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/11 22:30:1組卷：95引用：38難度：0.82937．將若干只健康小鼠隨機(jī)均分為甲、乙、丙三組，用滅活的H1N1和H1N5病毒進(jìn)行表所示的實(shí)驗(yàn)操作，假設(shè)甲、乙、丙三組健康小鼠之前均未接觸和感染過(guò)H1N1和H1N5病毒。下列對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組別 第一次注射物質(zhì)種類 第二次注射物質(zhì)種類 甲組 生理鹽水 H1N1 乙組 H1N1 H1N1 丙組 H1N5 H1N1 發(fā)布：2024/12/11 22:30:1組卷：7引用：2難度：0.62938．2023年1月30日聯(lián)合國(guó)《生物多樣性公約》官網(wǎng)最新發(fā)布的通知：紀(jì)念通過(guò)《生物安全議定書(shū)》保護(hù)生物多樣性的國(guó)際條約20周年。下列關(guān)于生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/11 22:0:2組卷：5引用：4難度：0.6
2939．如圖表示真核細(xì)胞一個(gè)細(xì)胞周期中染色體的變化，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/11 22:0:2組卷：38引用：15難度：0.72940．2022年12月7日，疫情防控“新十條”發(fā)布，從此，全員核酸檢測(cè)成為了歷史。核酸檢測(cè)報(bào)告單結(jié)果分為檢出和未檢出，即陽(yáng)性和陰性。RT-PC℉檢測(cè)大規(guī)模應(yīng)用于新冠感染篩查中。其檢測(cè)流程包括核酸提取、擴(kuò)增、數(shù)據(jù)處理及報(bào)告，整個(gè)流程需4小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間，其速度快、操作流程簡(jiǎn)單、滿足大規(guī)模的篩查以快速獲得新型冠狀病毒核酸是否為陽(yáng)性的初步證據(jù)。RT-PCR加入Taqman熒光探針可以通過(guò)測(cè)定熒光強(qiáng)度來(lái)檢測(cè)產(chǎn)物濃度，原理如下：Taqman熒光探針為一段與目的基因互補(bǔ)的核苷酸單鏈，兩端分別連接一個(gè)熒光基團(tuán)R和一個(gè)淬滅基團(tuán)Q。探針結(jié)構(gòu)完整時(shí)，R發(fā)射的熒光被Q吸收；而PCR擴(kuò)增時(shí)結(jié)合在模板鏈上的探針被切斷，使R和Q分離，R基團(tuán)發(fā)射的熒光不被淬滅，這樣通過(guò)對(duì)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的監(jiān)測(cè)就可實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)物的檢測(cè)。熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)，經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)越少，說(shuō)明擴(kuò)增次數(shù)少，獲得的核酸產(chǎn)物含有病毒的概率越大。測(cè)某基因的C值是指將某目的基因與過(guò)量的熒光素混合后放入PCR反應(yīng)體系中，隨PCR產(chǎn)物的積累，將熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)稱為Ct值。不同的樣本，數(shù)值不同。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
步驟 溫度 時(shí)間 循環(huán)數(shù) 1 逆轉(zhuǎn)錄 50℃ 10min 1cycle 2 預(yù)變性 95℃ 5min 1cycle 3 變性 95℃ 10s 40cycle 退火/延伸/檢測(cè)熒光 55℃ 40s 
（1）新型冠狀病毒是一種RNA病毒，因此，在核酸提取后，進(jìn)行RT-PCR時(shí)需要加入的酶是和。
（2）圖甲為某中學(xué)核酸檢測(cè)中7支單管樣品的結(jié)果圖片，圖乙是C值圖解。圖甲中陰性參照組為第組。原始病毒核酸載量更高的組為第組，原因是：。
（3）臨床上，將癥狀及影像學(xué)結(jié)果高度疑似、核酸多次檢測(cè)為“陰性”的現(xiàn)象稱為檢測(cè)結(jié)果“假陰性”，導(dǎo)致“假陰性”結(jié)果可能是由于（填序號(hào)）。
①檢測(cè)者處于感染初期
②檢測(cè)者感染時(shí)間較長(zhǎng)
③樣本采集位置不規(guī)范
④樣品稀釋度不足
⑤病毒出現(xiàn)變異發(fā)布：2024/12/11 21:30:2組卷：15引用：3難度：0.5
