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瀏覽次數(shù):142 更新:2025年01月10日
菁優(yōu)網(wǎng) 已完結(jié)
熱點(diǎn)預(yù)測 高考復(fù)習(xí) 難題搶練
瀏覽次數(shù):131 更新:2025年01月08日
  • 31.細(xì)胞是由英國科學(xué)家羅伯特?胡克于1665年發(fā)現(xiàn)的,當(dāng)時(shí)他用自制的光學(xué)顯微鏡觀察軟木塞的薄切片,放大后發(fā)現(xiàn)一格一格的小空間,就以英文的cell命名之,而這個(gè)英文單字的意義本身就是“小室”。而這樣觀察到的細(xì)胞早已死亡,僅能看到殘存的植物細(xì)胞壁,雖然他并非真的看見一個(gè)生命的單位(因?yàn)闊o生命跡象),后世的科學(xué)家仍認(rèn)為其功不可沒,一般而言還是將他當(dāng)作發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的第一人。而事實(shí)上真正首先發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的,還是荷蘭生物學(xué)家列文虎克。下列四組生物中,細(xì)胞結(jié)構(gòu)最相似的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/7 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.7
  • 32.某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種,單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種,科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因(A/a和B/b)控制,品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為_ _bb?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)品種甲和乙雜交,獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是
     
    。
    (2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機(jī)選擇10株乙,在自交留種的同時(shí),單株作為父本分別與甲雜交,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型,只出現(xiàn)兩種情況,如下表所示。
    甲(母本) 乙(父本) F1
    aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡
    乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
    ①該植物的花是兩性花,上述雜交實(shí)驗(yàn),在授粉前需要對(duì)甲采取的操作是
     
    、
     
    。
    ②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
     
    的植株致死。
    ③進(jìn)一步研究確認(rèn),基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
     

    (3)要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
     
    的品種乙,該品種乙選育過程如下:
    第一步:種植品種甲作為親本。
    第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
     
    ,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
    選育結(jié)果:若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活,則
     
    的種子符合選育要求。

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:273引用:5難度:0.6
  • 33.研究表明,雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制,研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
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    (1)減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期,其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生
     
    并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中,非同源染色體的自由組合及
     
    之間的交叉互換,會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
    (2)小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂,但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長的靜止階段(稱為核網(wǎng)期)。研究發(fā)現(xiàn),在此過程中,細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸(簡稱cAMP)含量逐漸上升,達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后,卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
    ①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示,當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后,通過G蛋白激活酶A,在其催
    化下由
     
    生成cAMP,作用于靶蛋白,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
    ②實(shí)驗(yàn)一:不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知,cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程,判斷依據(jù)是
     
    。
    ③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí),在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白(簡稱S蛋白)沿染色體軸分布,進(jìn)入
    核網(wǎng)期時(shí),S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白,并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
    實(shí)驗(yàn)二:選取特定時(shí)期的胚胎卵巢,實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA(臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否),則對(duì)照組應(yīng)注射
     
    。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),3天后,實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期,對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期,證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)
     
    小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
    實(shí)驗(yàn)三:體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑,一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%,對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%,表明cAMP會(huì)
     
    S蛋白與染色體的解離。
    ④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為
     

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:26引用:2難度:0.5
  • 34.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:17引用:1難度:0.6
  • 35.某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型,部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型,所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測此人出現(xiàn)這種性狀的原因是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:26引用:5難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)36.如圖為小腸上皮細(xì)胞物質(zhì)跨膜運(yùn)輸示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:24引用:1難度:0.5
  • 37.下列有關(guān)果酒、果醋和腐乳制作的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:30引用:2難度:0.6
  • 38.下列關(guān)于基因突變的敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:28引用:1難度:0.7
  • 39.下列關(guān)于真核生物復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:31引用:1難度:0.6
  • 40.用RNA水解酶處理H7N9禽流感病毒,可使其失去感染性。下列關(guān)于該病毒的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 8:0:1組卷:0引用:1難度:0.8
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