Ⅰ.由CO2、甲醇為原料合成綠色化學(xué)品碳酸二甲酯() 的過程如圖:請(qǐng)回答下列問題:
(1)O原子的核外有 55種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。碳酸二甲酯中非金屬元素的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?O>C>HO>C>H。
(2)尿素中N的第一電離能比O的高,原因是:
①N的p軌道電子排布是半充滿的,比較穩(wěn)定,電離能高;
②O失去的是已經(jīng)配對(duì)的電子,配對(duì)電子相互排斥,因而電離能較低O失去的是已經(jīng)配對(duì)的電子,配對(duì)電子相互排斥,因而電離能較低。
(3)下列說法不正確的是 ABAB (填字母)。
A.上述過程a中,從反應(yīng)物到產(chǎn)物,C和N元素的雜化方式均保持不變
B.NH3極易溶解在水中,只因氮分子與水分子間形成了氫鍵
C.尿素的沸點(diǎn)比碳酸二甲酯的高,主要原因?yàn)榍罢吣苄纬煞肿娱g氫鍵,而后者不能形成分子間氫鍵
(4)碳酸二甲酯在堿性條件下水解可產(chǎn)生甲醇和碳酸鹽,水解產(chǎn)物中CO2-3 的空間構(gòu)型為 平面三角形平面三角形。已知大π鍵可以用πmn 表示,其中m表示參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表大π鍵中的電子數(shù),(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則CO2-3中的大π鍵應(yīng)表示為 π46π46.
Ⅱ.在CeO2-ZrO2固溶體的催化體系中也能將CO2 轉(zhuǎn)化為碳酸二甲酯。
(5)氧化鋯(化學(xué)式為ZrO2) 晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,若以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。以a點(diǎn)為原點(diǎn),按如圖所示方向建立直角坐標(biāo)系,若a、b點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0)、(12,0,12),則c點(diǎn)微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 (34,14,14)(34,14,14)。晶胞沿z軸方向在xy平面的投影平面圖如圖2,如:d點(diǎn)的投影如圖2中涂黑的部分,請(qǐng)?jiān)趫D2中涂黑標(biāo)并注b和e點(diǎn)微粒的位置 。
CO
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CO
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【答案】5;O>C>H;O失去的是已經(jīng)配對(duì)的電子,配對(duì)電子相互排斥,因而電離能較低;AB;平面三角形;π46;(,,);
3
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1
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.7
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。科學(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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