鹽酸奧洛他定是一類高效抗過敏藥物，化合物F是合成該類藥物的中間體。如圖是F的兩種合路線：
路線一（圖中y表示每步產(chǎn)率）：
回答下列問題：
（1）A中官能團名稱是 羥基、酯基羥基、酯基，A與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是 
+2NaOHH2O△
+CH3OH+H2O+2NaOHH2O△+CH3OH+H2O。
（2）B的分子式是 C9H9O3BrC9H9O3Br，D→E的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)，HC≡CCH2CH2OH在一定條件下與足量H2反應(yīng)所得產(chǎn)物的名稱為 1-丁醇1-丁醇。
（3）Y為相對分子質(zhì)量比E少28的同系物，Y的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：
①屬于芳香族化合物，分子中有6個碳原子共線；
②不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)；
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
（或
）（或）（任寫一種）。
路線二：
（4）X的結(jié)構(gòu)簡式為 
，H的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（5）合成化合物F最好選用哪種路線 路線二路線二（填“路線一”或“路線二”）。原因是 路線二的合成步驟更少，產(chǎn)率更高路線二的合成步驟更少，產(chǎn)率更高。
+2NaOHH
2
O
△
+CH3OH+H2O+2NaOHH
2
O
△
+CH3OH+H2O（或）（或）【考點】有機物的合成．
【答案】羥基、酯基；+2NaOH+CH3OH+H2O；C9H9O3Br；取代反應(yīng)；1-丁醇；（或）；；；路線二；路線二的合成步驟更少，產(chǎn)率更高
+2NaOHH
2
O
△
+CH3OH+H2O；C9H9O3Br；取代反應(yīng)；1-丁醇；（或）；；；路線二；路線二的合成步驟更少，產(chǎn)率更高【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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