某二倍體植物的抗銹?。―)、易感銹?。╠)為一對(duì)相對(duì)性狀,科研人員對(duì)植株甲進(jìn)行誘變處理后,獲得圖1所示的植株乙,同時(shí)發(fā)現(xiàn)植株乙種子中的蛋白質(zhì)X的含量很低(新性狀X)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),新性狀X的出現(xiàn)與緊密相鄰的B4基因和B5基因有關(guān)。進(jìn)行測(cè)序發(fā)現(xiàn),B4基因的終止子缺失,剩余序列與B5基因的終止子直接相連,如圖2所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)正常情況下,植株甲產(chǎn)生含D基因的雄配子 多于多于(填“多于”“少于”或“等于”)含d基因的雌配子。植株乙的培育過(guò)程中,D基因、B4基因發(fā)生的變異類(lèi)型分別是 染色體(結(jié)構(gòu))變異、基因突變染色體(結(jié)構(gòu))變異、基因突變。
(2)經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn),圖2中的B4基因、B5基因中的核酸序列有很高的相似度。B4基因轉(zhuǎn)錄時(shí),由于其終止子缺失,RNA聚合酶能通讀整個(gè)B5基因序列,導(dǎo)致形成了一條含有局部雙螺旋的mRNA。
①正常B4基因轉(zhuǎn)錄時(shí),以 β鏈β鏈(填“α鏈”或“β鏈”)為模板鏈,正常B4基因和正常B5基因分別轉(zhuǎn)錄出的mRNA中大部分堿基序列 相同相同(填“相同”或“互補(bǔ)”)。
②在新性狀X的產(chǎn)生過(guò)程中,B4基因轉(zhuǎn)錄形成的新的mRNA能夠回折形成局部雙螺旋,說(shuō)明回折部分的堿基遵循 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。
(3)自然狀態(tài)下,該植物被銹病菌感染的幾率很大。請(qǐng)運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,解釋自然生長(zhǎng)的種群中,抗銹病個(gè)體數(shù)逐漸上升的原因 自然群體中,由于基因突變,導(dǎo)致某些個(gè)體中產(chǎn)生了抗銹病基因,在銹病菌產(chǎn)生銹病的選擇作用下,具有抗銹病基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大,抗銹病基因頻率增大,抗銹病個(gè)體數(shù)逐漸增多自然群體中,由于基因突變,導(dǎo)致某些個(gè)體中產(chǎn)生了抗銹病基因,在銹病菌產(chǎn)生銹病的選擇作用下,具有抗銹病基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大,抗銹病基因頻率增大,抗銹病個(gè)體數(shù)逐漸增多。
【答案】多于;染色體(結(jié)構(gòu))變異、基因突變;β鏈;相同;堿基互補(bǔ)配對(duì)原則;自然群體中,由于基因突變,導(dǎo)致某些個(gè)體中產(chǎn)生了抗銹病基因,在銹病菌產(chǎn)生銹病的選擇作用下,具有抗銹病基因的個(gè)體生存和繁殖后代的機(jī)會(huì)增大,抗銹病基因頻率增大,抗銹病個(gè)體數(shù)逐漸增多
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:4引用:3難度:0.5
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1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)催化過(guò)程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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