由某鎳礦（主要成分為NiO，含少量MgO、SiO2和鐵的氧化物等）制取黃鈉鐵礬[Na2Fe6（SO4）4（OH）12]和NiSO4?6H2O的實驗流程如下：
（1）“預(yù)處理”時需將Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+，試劑X最好選用 bb（填序號）。
a.稀硝酸
b.雙氧水
c.高錳酸鉀溶液
d.新制氯水
（2）“沉鐵”后溶液的酸性增強(qiáng)，生成黃鈉鐵礬的離子方程式為 2Na++6Fe3++4SO2-4+12H2O?Na2Fe6（SO4）4（OH）12↓+12H+2Na++6Fe3++4SO2-4+12H2O?Na2Fe6（SO4）4（OH）12↓+12H+。
（3）“沉鎂”前需用MgO調(diào)節(jié)pH，防止溶液酸性過強(qiáng)，其原因是 pH值過小，氟離子與氫離子結(jié)合形成HFpH值過小，氟離子與氫離子結(jié)合形成HF。（已知：HF是一元弱酸）
（4）判斷“沉鎂”完全的操作是 靜置，向上層清液中繼續(xù)滴加NaF，若無沉淀產(chǎn)生，則“沉鎂”
完全靜置，向上層清液中繼續(xù)滴加NaF，若無沉淀產(chǎn)生，則“沉鎂”
完全。
（5）硫酸鎳的溶解度隨溫度的變化如圖所示。請將由濾液Y制備NiSO4?6H2O晶體的實驗方案補(bǔ)充完整：向濾液Y中 NaOH溶液NaOH溶液，過濾，洗滌洗滌，向濾渣中 加硫酸溶解加硫酸溶解，蒸發(fā)濃縮，控制溫度在30.8～53.8℃間冷卻結(jié)晶控制溫度在30.8～53.8℃間冷卻結(jié)晶，趁熱過濾，將所得固體洗滌、干燥，得到NiSO4?6H2O晶體。
[已知：Ni（OH）2難溶于水和強(qiáng)堿，易溶于強(qiáng)酸。實驗中須選用的試劑：BaCl2溶液、稀硫酸、NaOH溶液、蒸餾水]
SO
2
-
4
SO
2
-
4
完全
完全
【考點(diǎn)】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】b；2Na++6Fe3++4+12H2O?Na2Fe6（SO4）4（OH）12↓+12H+；pH值過小，氟離子與氫離子結(jié)合形成HF；靜置，向上層清液中繼續(xù)滴加NaF，若無沉淀產(chǎn)生，則“沉鎂”
完全；NaOH溶液；洗滌；加硫酸溶解；控制溫度在30.8～53.8℃間冷卻結(jié)晶
SO
2
-
4
完全；NaOH溶液；洗滌；加硫酸溶解；控制溫度在30.8～53.8℃間冷卻結(jié)晶
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：68引用：2難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5