芳香烴A可用于合成藥物G，路線如下：
已知：i
ii反應(yīng)④為原子利用率100%的反應(yīng)
（1）B的化學(xué)名稱是 對氯甲苯或4-氯甲苯對氯甲苯或4-氯甲苯。
（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式 
。
（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（4）物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（5）化合物E中含氧官能團的名稱是 硝基、酯基硝基、酯基。
（6）化合物F中的手性碳（連有四個不同的原子或基團的碳）的數(shù)目是 11。
（7）含-NO2的芳香化合物X是G的同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜峰面積比為9：1：1：1共有 1010種。
（8）寫出以HCHO、CH3NO2和CH3COOCH3制備
的合成路線 
。
【考點】有機物的合成．
【答案】對氯甲苯或4-氯甲苯；；氧化反應(yīng)；；硝基、酯基；1；10；
；氧化反應(yīng)；；硝基、酯基；1；10；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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