苯丙酮尿癥是由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病（顯、隱性基因分別用A、a表示），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ₁（羊水細胞）的經(jīng)限制酶催化產(chǎn)生不同的片段（表示千堿基對），經(jīng)電泳后的結(jié)果見圖2。請回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥的致病基因是

隱

隱

性基因，位于

常

常

染色體上。
（2）Ⅱ₂的基因型是

Aa

Aa

，胎兒的基因型是

Aa

Aa

。Ⅲ₁長大后，若與正常異性婚配，生一個患病男孩的概率為

1

560

1

560

。遺傳咨詢是否可以建議生女兒以降低孩子患病概率時，你的回答是

不可以

不可以

（填“可以”或“不可以”），原因是

常染色體遺傳病男女患病機會均等

常染色體遺傳病男女患病機會均等

。
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2個孩子表型正常，長大后與其姑姑Ⅱ₁的正常孩子異性婚配，生下患者的概率是

1

6

1

6

，正常人群中男女婚配生下患者的概率是

1

19600

1

19600

?？梢?，婚姻法中規(guī)定禁止近親結(jié)婚可以

降低

降低

發(fā)病率，以提高人口質(zhì)量。
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者的概率為

1

8

1

8

。