由蘇云金芽孢桿菌（Bt）中的Cry基因編碼產(chǎn)生的蛋白晶體能殺死多種害蟲，將Cry基因?qū)氲接衩?、大豆等農(nóng)作物中，可提高農(nóng)作物的抗蟲能力。回答下列問題。
（1）用PCR技術(shù)擴(kuò)增Cry基因的前提是 要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）；PCR擴(kuò)增過程中加熱至90～95℃的目的是 使雙鏈DNA解旋為單鏈使雙鏈DNA解旋為單鏈；互補(bǔ)鏈延伸需要的酶是 熱穩(wěn)定DNA聚合酶熱穩(wěn)定DNA聚合酶。
（2）通常采用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將Cry基因?qū)胫参镉鷤M織細(xì)胞，愈傷組織可進(jìn)一步發(fā)育成完整的植株，其原理是 植物細(xì)胞具有全能性植物細(xì)胞具有全能性。
（3）轉(zhuǎn)基因作物推廣種植之前都需要科學(xué)家反復(fù)試驗(yàn)和政府相關(guān)部門多次審核，其目的是 防止轉(zhuǎn)基因植物對(duì)其他植物生長(zhǎng)造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患防止轉(zhuǎn)基因植物對(duì)其他植物生長(zhǎng)造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患。
【考點(diǎn)】目的基因的篩選與獲取；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用．
【答案】要有一段已知目的基因的核苷酸序列，（以便于合成引物）；使雙鏈DNA解旋為單鏈；熱穩(wěn)定DNA聚合酶；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；植物細(xì)胞具有全能性；防止轉(zhuǎn)基因植物對(duì)其他植物生長(zhǎng)造成影響，或帶來基因污染，或有食品安全隱患
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：14引用：2難度：0.6
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1．通過設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì)，但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì)，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/19 10:30:1組卷：113引用：5難度：0.7 -
2．雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長(zhǎng)度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（ ?。?br />
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：25引用：1難度：0.6 -
3．目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列，一般基于兩種不同的方法，即DNA克隆和DNA分子雜交，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/22 4:0:1組卷：20引用：2難度：0.6
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