圖1為細(xì)胞中合成蛋白質(zhì)的示意圖，圖2表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程?；卮鹣铝袉栴}：
（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸。）
（1）細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程包括 轉(zhuǎn)錄和翻譯轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。圖1過程即為其中的 翻譯翻譯過程，模板是 ①①（填序號），核糖體的移動(dòng)方向?yàn)?右→左右→左（填“右→左”或“左→右”）。
（2）某同學(xué)判斷圖1中②、③、④、⑤在圖2c過程完成后形成的結(jié)構(gòu)相同，其理由是 它們都是由同一個(gè)mRNA翻譯而來它們都是由同一個(gè)mRNA翻譯而來。
（3）圖2中過程a所需的酶有 解旋酶和DNA聚合酶解旋酶和DNA聚合酶，c過程指導(dǎo)合成的多肽鏈中的氨基酸序列依次是 甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】轉(zhuǎn)錄和翻譯；翻譯；①；右→左；它們都是由同一個(gè)mRNA翻譯而來；解旋酶和DNA聚合酶；甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/19 8:0:9組卷：4引用：3難度：0.7
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1．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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