內(nèi)生菌是指一類在其部分或全部生活史存活于健康植物內(nèi)部而不使宿主植物表現(xiàn)出明顯感染癥狀（至少暫時沒有感染癥狀）的微生物，主要有細(xì)菌、真菌和放線菌。內(nèi)生真菌在藥用植物體內(nèi)普遍存在，并且具有重要的生物活性，如抗菌、抗氧化及抗腫瘤活性，因此，內(nèi)生 真菌已成為活性代謝產(chǎn)物的一個新的來源。
（1）要分離出植物的內(nèi)生真菌，要對植物材料進(jìn)行 表面消毒表面消毒（填“滅菌”或“表面消毒”）處理，分離用的培養(yǎng)基選擇 馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基（填“牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基”、“馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基”、“MS 培養(yǎng)基”），其中通常添加一定濃度的青霉素和鏈霉素，主要作用是 抑制細(xì)菌的生長抑制細(xì)菌的生長。分離時通常要放置三個未接種植物材料的培養(yǎng)基一起培養(yǎng)，這樣做的原因是 設(shè)置對照，檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底設(shè)置對照，檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底。培養(yǎng)基滅菌的方法是 高壓蒸汽滅菌法高壓蒸汽滅菌法。
（2）為了驗證所分離的內(nèi)生真菌是否具有抗菌作用，要先將分離的內(nèi)生真菌接種到液體培養(yǎng)基中，置于搖床上振蕩培養(yǎng)，振蕩培養(yǎng)的目的是 增加培養(yǎng)液中的溶氧量；使真菌和培養(yǎng)液充分接觸增加培養(yǎng)液中的溶氧量；使真菌和培養(yǎng)液充分接觸。（答兩點）
（3）若要對所分離的內(nèi)生真菌進(jìn)行初步鑒定，可以肉眼觀察 菌落菌落的顏色、形狀等。若要臨時保藏菌種，可以將菌種接種到試管的 固體斜面培養(yǎng)基固體斜面培養(yǎng)基上，在合適的溫度下保藏；若要長期保藏菌種，可采用 甘油管藏甘油管藏方法。
【答案】表面消毒；馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基；抑制細(xì)菌的生長；設(shè)置對照，檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底；高壓蒸汽滅菌法；增加培養(yǎng)液中的溶氧量；使真菌和培養(yǎng)液充分接觸；菌落；固體斜面培養(yǎng)基；甘油管藏
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：1難度：0.7
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1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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