抗維生素D佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，人群中發(fā)病率約為125000，常有家族史，女性患者的臨床癥狀較輕?；卮鹣铝袉栴}：
（1）抗維生素D佝僂病患者幼年時期腸道對鈣和磷鈣和磷的吸收較少，導致其患骨質(zhì)疏松或佝僂病。
（2）抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳，一般情況下，男性患者的致病基因來自其母親母親（填“父親和母親”、“父親或母親”“父親”或“母親”）。一個抗維生素D佝僂病女性患者（其父親正常）與一個正常男性婚配，請預測他們所生孩子患該病的情況：男孩和女孩患該病的概率均為112男孩和女孩患該病的概率均為112。
（3）Lyon假說認為，在胚胎發(fā)育早期，女性的兩條X染色體中有一條會隨機失活，若某一細胞中的一條X染色體失活，則這個細胞分裂產(chǎn)生的所有后代細胞中的該條X染色體均失活?？咕S生素D佝僂病女性患者的臨床癥狀表現(xiàn)程度不一，往往比男性患者的癥狀輕，請根據(jù)Lyon假說，解釋女性患者癥狀較輕的原因：雜合的女性患者的部分細胞中含有致病基因的X染色體失活雜合的女性患者的部分細胞中含有致病基因的X染色體失活。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】鈣和磷；伴X染色體顯性遺傳；母親；男孩和女孩患該病的概率均為1；雜合的女性患者的部分細胞中含有致病基因的X染色體失活
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5