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當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時,會形成RNA-DNA雜交體,這時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu).研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等.如圖為某細(xì)胞遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程的示意圖.請回答下列問題:
(1)過程①為
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
.酶A是作用是
b
b
(填寫下列選項(xiàng)的編號).
a.催化兩個游離的脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵
b.將游離的脫氧核苷酸連接到新合成的DNA子鏈上
c.將兩條脫氧核酸鏈之間的氫鍵破壞
d.將新合成的L鏈片段進(jìn)行連接
(2)酶C是
RNA聚合酶
RNA聚合酶
,與酶A相比,除了有著相同的催化效應(yīng)外,還能使DNA分子中的
氫鍵
氫鍵
斷裂.
(3)R環(huán)結(jié)構(gòu)的形成往往與DNA分子中某種堿基對的數(shù)量有關(guān),推測該片段可能含有較多的
G-C
G-C
堿基對,原因是
G-C有三個氫鍵,因而模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高,mRNA不易脫離模板鏈
G-C有三個氫鍵,因而模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高,mRNA不易脫離模板鏈
.對這些基因而言,R環(huán)的出現(xiàn)可能會導(dǎo)致
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
的失?。?br />(4)R環(huán)的形成還會
降低
降低
(提高、降低)DNA的穩(wěn)定性,從而引起
基因突變
基因突變

(5)過程②中,一個mRNA上可同時連接多個核糖體,其意義在于
短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),提高了合成蛋白質(zhì)的效率
短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),提高了合成蛋白質(zhì)的效率

(6)圖示為
原核
原核
(原核、真核)細(xì)胞的遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程,該過程的特點(diǎn)是
復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯可以同時進(jìn)行
復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯可以同時進(jìn)行

【答案】DNA復(fù)制;b;RNA聚合酶;氫鍵;G-C;G-C有三個氫鍵,因而模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高,mRNA不易脫離模板鏈;轉(zhuǎn)錄;降低;基因突變;短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),提高了合成蛋白質(zhì)的效率;原核;復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯可以同時進(jìn)行
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8
  • 2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     

    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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