苯胺是一種重要精細化工原料，在染料、醫(yī)藥等行業(yè)中具有廣泛的應用。實驗室以苯為原料制取苯胺，其原理簡示如圖1：
| 物質(zhì) | 相對分子質(zhì)量 | 沸點/℃ | 密度g/mL | 溶解性 |
| 硝基苯 | 123 | 210.9 | 1.23 | 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 |
| 苯胺 | 93 | 184.4 | 1.02 | 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 還原性強、易被氧化 |
實驗步驟：實驗室采用如圖2所示裝置制取硝基苯，恒壓滴液漏斗中裝有一定量的苯，三頸燒瓶裝有一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合物。
請回答下列問題：
（1）實驗裝置中長玻璃管可以用
球形冷凝管（或蛇形冷凝管、直形冷凝管）
球形冷凝管（或蛇形冷凝管、直形冷凝管）
代替（填儀器名稱）。（2）下列說法中正確的是
BD
BD
（填序號）。A．配制混酸時，將濃硝酸沿杯壁緩緩加入濃硫酸中，并不斷攪拌、冷卻
B．溫度控制在50～60℃原因之一是減少副反應的發(fā)生
C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗滌
D．濃硫酸可以降低該反應活化能
（3）粗硝基苯用5% NaOH溶液洗滌的目的是
除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等
除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等
。Ⅱ．制取苯胺
①組裝好實驗裝置（如圖3，夾持儀器已略去），并檢查氣密性。
②先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒壓滴液漏斗，換上溫度計。
③打開活塞K，通入H2一段時間。
④利用油浴加熱，使反應液溫度維持在140℃進行反應。
⑤反應結束后，關閉活塞K，向三頸燒瓶中加入生石灰。
⑥調(diào)整好溫度計的位置，繼續(xù)加熱，收集182～186℃餾分，得到較純苯胺。
回答下列問題：
（4）步驟②中溫度計水銀球的位置位于
A
A
（填序號，下同），步驟⑥中位于 C
C
。A．燒瓶內(nèi)反應液中
B．貼近燒瓶內(nèi)液面處
C．三頸燒瓶出氣口（等高線）附近
（5）若實驗中步驟③和④的順序顛倒，則實驗中可能產(chǎn)生的不良后果是
加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸生成的苯胺被氧氣氧化
加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸生成的苯胺被氧氣氧化
。（6）步驟⑤中，加入生石灰的作用是
吸收生成的水
吸收生成的水
。（7）若實驗中硝基苯用量為10mL，最后得到苯胺5.6 g,苯胺的產(chǎn)率為
60.2%
60.2%
（計算結果精確到0.1%）。【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】球形冷凝管（或蛇形冷凝管、直形冷凝管）；BD；除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等；A；C；加熱時氫氣遇氧氣發(fā)生爆炸生成的苯胺被氧氣氧化；吸收生成的水；60.2%
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：46引用：8難度：0.6
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5