遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。如圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。
(1)如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ-1基因型為 aaXBYaaXBY,這兩對基因的遺傳遵循 基因的自由組合定律基因的自由組合定律規(guī)律。
(2)若Ⅲ-3的胎兒是男孩,則該男孩患某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的幾率為 1414。
(3)產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離出胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。造成該胎兒性染色體異常的原因很可能是因為 母親母親(父親/母親),分析異常生殖細(xì)胞形成的可能原因 減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)。
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【考點】常見的伴性遺傳病.
【答案】aaXBY;基因的自由組合定律;;母親;減數(shù)第二次分裂時,次級卵母細(xì)胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極(或染色單體不分離,或染色體分離異常)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:3難度:0.7
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