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囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病,圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)正常基因決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白,結(jié)構(gòu)異常的CFTR蛋白會導(dǎo)致Cl-的轉(zhuǎn)運異常,Cl-跨膜運輸?shù)姆绞绞?
主動運輸
主動運輸
。
(2)從上述實例可以看出,基因控制生物體性狀的方式為
基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

(3)CFTR蛋白的表達(dá)離不開遺傳密碼子的作用,下列關(guān)于密碼子的敘述錯誤的是
CD
CD

A.一種氨基酸可能有多種與之對應(yīng)的密碼子
B.GTA肯定不是密碼子
C.每種密碼子都有與之對應(yīng)的氨基酸
D.tRNA上只含有三個堿基,稱為反密碼子
E.mRNA上的GCA在人細(xì)胞中和小鼠細(xì)胞中決定的是同一種氨基酸
(4)請據(jù)圖中信息解釋囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因
CFTR蛋白將氯離子運出細(xì)胞的過程受阻,氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸降低,水分子向膜外擴(kuò)散的速度變慢(氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累,水分子容易進(jìn)入細(xì)胞)
CFTR蛋白將氯離子運出細(xì)胞的過程受阻,氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸降低,水分子向膜外擴(kuò)散的速度變慢(氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累,水分子容易進(jìn)入細(xì)胞)

(5)某地區(qū)人群中每2500人就有一人患此病。如圖3是當(dāng)?shù)氐囊粋€囊性纖維病家族系譜圖。Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲,但父母表現(xiàn)正常,Ⅱ4不患紅綠色盲。
6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是
1/153
1/153
(用分?jǐn)?shù)表示)。Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是
1/32
1/32
(用分?jǐn)?shù)表示)。

【答案】主動運輸;基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀;CD;CFTR蛋白將氯離子運出細(xì)胞的過程受阻,氯離子在細(xì)胞外濃度逐漸降低,水分子向膜外擴(kuò)散的速度變慢(氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累,水分子容易進(jìn)入細(xì)胞);1/153;1/32
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:4難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     

    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     
    。
    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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