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氮、硫及其化合物都是目前研究的熱點(diǎn)。
(1)NO破壞臭氧層的反應(yīng)過程如圖1所示。菁優(yōu)網(wǎng)
已知:O3(g)+O(g)=2O2(g)△H=-143kJ/mol;
反應(yīng)2:O(g)+NO2(g)=O2(g)+NO(g)△H=+57.2kJ/mol。
則反應(yīng)1的熱化學(xué)方程式為:
O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH=-200.2kJ/mol
O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH=-200.2kJ/mol
。
(2)利用反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)?CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)△H=-868.74kJ/mol,可將NO2進(jìn)行無害化處理,將2molCH4(g)和4molNO2加入恒溫恒容的密閉容器中(起始壓強(qiáng)為120kPa),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如下表所示:
時(shí)間/min 0 50 100 150 200 250 300
壓強(qiáng)/kPa 120 136 144 148 150 150 150
①用單位時(shí)間內(nèi)氣體分壓的變化來表示反應(yīng)速率,及v=
p
t
,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則反應(yīng)前50min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH4)=
0.32
0.32
kPa/min。
②Kp為用氣體分壓表示的平衡常數(shù),則該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
810
810
kPa。
(3)燃煤煙氣中硫的回收反應(yīng)為2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)。相同條件下,選用a、b、c三種催化劑進(jìn)行反應(yīng),生成二氧化碳的物質(zhì)的量與時(shí)間的變化關(guān)系如圖2所示,催化效果最差的是
c
c
。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)小炭粒能將O2轉(zhuǎn)化為活性氧而加快SO2的氧化速率,在干燥和潮濕兩種環(huán)境中的反應(yīng)歷程如圖3所示。活化氧的過程適宜在潮濕環(huán)境中進(jìn)行,理由為
在潮濕環(huán)境下反應(yīng)的活化能低于干燥環(huán)境下反應(yīng)的活化能,活化能越小,反應(yīng)越容易發(fā)生
在潮濕環(huán)境下反應(yīng)的活化能低于干燥環(huán)境下反應(yīng)的活化能,活化能越小,反應(yīng)越容易發(fā)生
。
(4)間接電解法除N2O。其工作原理如圖4所示,已知:H2S2O4是一種弱酸。
①a極是電源
負(fù)極
負(fù)極
(填“正極”或“負(fù)極”),離子交換膜是
陽離子
陽離子
(填“陽離子”或“陰離子”)交換膜。
②吸收池的工作原理是
H2S2O4+N2O+H2O=N2+2H2SO3
H2S2O4+N2O+H2O=N2+2H2SO3
(用化學(xué)方程式表示)。

【答案】O3(g)+NO(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH=-200.2kJ/mol;0.32;810;c;在潮濕環(huán)境下反應(yīng)的活化能低于干燥環(huán)境下反應(yīng)的活化能,活化能越小,反應(yīng)越容易發(fā)生;負(fù)極;陽離子;H2S2O4+N2O+H2O=N2+2H2SO3
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/5/7 8:0:9組卷:18引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 2.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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