造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
（1）21三體綜合征是第21號染色體 數(shù)目數(shù)目（填“結構”或“數(shù)目”）異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體數(shù)目異常是其 母親母親（填“父親”或“母親”）的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
（2）貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b控制的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 父親父親（填“父親”或“母親”）。
（3）青少年型糖尿病屬于 多多基因遺傳病，這類遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，請舉出這類遺傳病的其他2個實例 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘，這類遺傳病的特點是容易受環(huán)境因素影響，在群體中的發(fā)病率比較高在群體中的發(fā)病率比較高。
（4）就色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）和白化病（常染色體隱性遺傳）來說，如果父、母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 白化白化病，不可能患 色盲色盲病。
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】數(shù)目；母親；父親；多；原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘；在群體中的發(fā)病率比較高；白化；色盲
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：1難度：0.6
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2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5