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2021-2022學年四川省成都七中高二(上)入學生物試卷(理科)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共30小題,每題1.5分,共45分)

  • 1.使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細胞的分裂,使細胞停留在分裂的某一階段,如下表所示,“√”表示停留時期。由此表不能得出的結(jié)論是( ?。?
    處理方法 時期
    間期 前期 中期 后期 末期
    加入過量的胸苷
    秋水仙素
    低溫(2~4℃)

    組卷:12引用:1難度:0.8
  • 2.如圖是某學生繪出的某高等植物細胞分裂圖象其中錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:160引用:13難度:0.7
  • 3.如圖為細胞周期相關的坐標曲線,下列相關說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:57引用:2難度:0.7
  • 4.如圖所示,哺乳動物機體中位于小腸絨毛基部的上皮細胞(a)可不斷增殖、分化形成吸收細胞(b),然后向上遷移,補充小腸絨毛頂端凋亡的細胞(c)。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:9引用:1難度:0.7
  • 5.日本科學家利用皮膚細胞“炮制”出iPS細胞(多能干細胞),贏得了2012年諾貝爾醫(yī)學獎.如圖為該技術的操作流程模式圖,根據(jù)圖示推斷iPS細胞(  )
     

    組卷:38引用:4難度:0.9
  • 6.如圖是關于觀察洋蔥有絲分裂實驗的部分操作,下列評價合理的是( ?。?br />

    組卷:8引用:1難度:0.7
  • 7.下列關于減數(shù)分裂的敘述,正確的是( ?。?br />①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂
    ②在次級卵母細胞中存在同源染色體
    ③著絲點在第一次分裂后期一分為二
    ④減數(shù)分裂的結(jié)果,染色體數(shù)減半,DNA數(shù)不變
    ⑤同源染色體的分離,導致染色體數(shù)目減半
    ⑥聯(lián)會后染色體復制,形成四分體
    ⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期

    組卷:116引用:125難度:0.9
  • 8.某雌性哺乳動物一個細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目(分裂過程正常)如圖。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 9.下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:7難度:0.8
  • 10.下列關于遺傳學基本概念的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.8
  • 11.現(xiàn)有純種果蠅品系①~④,其中品系①的性狀為顯性,品系②~④均只有一種性狀是隱性,其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如表所示:
    品系
    隱性性狀 殘翅 黑身 紫紅眼
    基因所在的染色體 Ⅱ、Ⅲ
    若需驗證自由組合定律,可選擇交配的品系組合為(  )

    組卷:23引用:7難度:0.7

二、非選擇題(共45分)

  • 34.如圖表示細胞內(nèi)遺傳信息表達的過程,根據(jù)所學的生物學知識回答:

    (1)圖2方框中所示結(jié)構(gòu)可以相當于圖1中的
     
    (填序號),它主要在
     
    中合成。
    (2)圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為
     
    ,進行的場所是[
     
    ]
     
    ,所需要的原料是
     
    。
    (3)若用含32P的原料合成遺傳物質(zhì),則放射性標記可出現(xiàn)在圖2中的
     
    處 (填序號)。
    (4)圖1中少量的④就可以迅速合成大量⑤,原因是
     

    (5)若圖1中①所示的分子含1000個堿基對,則由它所控制形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量最多不超過
     
    個。
    A.20        B. 111       C.333        D. 666

    組卷:10引用:2難度:0.7
  • 35.造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
    (1)21三體綜合征是第21號染色體
     
    (填“結(jié)構(gòu)”或“數(shù)目”)異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體數(shù)目異常是其
     
    (填“父親”或“母親”)的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
    (2)貓叫綜合征是第5號染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b控制的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于
     
    (填“父親”或“母親”)。
    (3)青少年型糖尿病屬于
     
    基因遺傳病,這類遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病,請舉出這類遺傳病的其他2個實例
     
    ,這類遺傳病的特點是容易受環(huán)境因素影響,
     

    (4)就色盲癥(伴X染色體隱性遺傳)和白化?。ǔH旧w隱性遺傳)來說,如果父、母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患
     
    病,不可能患
     
    病。

    組卷:13引用:1難度:0.6
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