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研究NOx之間的轉(zhuǎn)化具有重要意義。
(1)對2NO2(g)?N2O4(g)的研究(以下選擇題有1或2個正確答案)
①已知:2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0,在測定NO2的相對分子質(zhì)量時,下列條件中,測定結(jié)果誤差最小的是
D
D
。
A.溫度0℃、壓強50kPa
B.溫度130℃、壓強300kPa
C.溫度25℃、壓強100kPa
D.溫度130℃、壓強50kPa
②將一定量NO2氣體充入恒溫恒壓的密閉容器中,下列不可以作為2NO2(g)?N2O4(g)達(dá)到平衡的判據(jù)是
B
B
。
A.NO2的體積分?jǐn)?shù)不變
B.氣體的總濃度不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變
D.氣體平均分子量不變
③在恒溫恒容下,下面一定能提高NO2平衡轉(zhuǎn)化率的有
CD
CD
。
A.加入催化劑
B.容器壓強增大
C.通入NO2(g)
D.通入N2O4
(2)對2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的研究如圖1所示,隔板I固定不動,活塞Ⅱ可自由移動,M、N兩個容器均發(fā)生如下應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)。
①向M、N中各通入2molNO和1molO2,初始M、N容積相同,并保持溫度不變,則到達(dá)平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α(NO)M
α(NO)N,(填“>、“<”或“=”)。
②若在某件下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),在容器N中達(dá)到平衡,測得容器中含有NO1.0mol,O20.4mol,NO21.0mol,此時容積為2.0L。則此條件下的平衡常數(shù)為
5
5
;保持溫度和壓強不變,向此容器內(nèi)通入0.6molO2,平衡將
正向
正向
(填“正向”、“逆向”或“不”)移動,請從濃度熵與K角度寫出簡要的推理過程
在恒溫恒壓下,氣體體積與物質(zhì)的量成正比關(guān)系,因此可以算出加入氧氣瞬間時N的體積為2.5L,濃度熵Q=
c
2
NO
2
c
2
NO
?
c
O
2
=
1
2
.
5
2
1
2
.
5
×
1
2
.
5
2
=2.5,Q<K,平衡正移
在恒溫恒壓下,氣體體積與物質(zhì)的量成正比關(guān)系,因此可以算出加入氧氣瞬間時N的體積為2.5L,濃度熵Q=
c
2
NO
2
c
2
NO
?
c
O
2
=
1
2
.
5
2
1
2
.
5
×
1
2
.
5
2
=2.5,Q<K,平衡正移
。
③NO氧化反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)按以下兩步連續(xù)基元反應(yīng)進(jìn)行,其反應(yīng)過程能量變化示意圖如圖2。已知基元反應(yīng)的速率都隨溫度的升高而增大,Ea表示活化能。

Ⅰ2NO(g)?N2O2(g)ΔH1<0
ⅡN2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH2<0
升高溫度絕大多數(shù)的化學(xué)反應(yīng)速率增大,但是該反應(yīng)的速率卻隨溫度的升高而減小。對于連續(xù)反應(yīng),反應(yīng)速率有慢反應(yīng)速率決定,請從活化能的角度分析決定NO氧化反應(yīng)速率的步驟是
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
試結(jié)合反應(yīng)過程能量圖(圖2)利用反應(yīng)速率和平衡移動原理,從溫度和反應(yīng)物濃度兩個角度分析慢反應(yīng)速率隨溫度升高而降低的原因
反應(yīng)Ea1<Ea2,反應(yīng)Ⅰ快,先達(dá)到平衡,升高溫度反應(yīng)Ⅰ平衡逆移,使N2O2的濃度降低,反應(yīng)Ⅱ是慢反應(yīng),為決速步,其反應(yīng)速率從溫度角度看,升高溫度反應(yīng)速率加快,但從濃度角度看,升高溫度導(dǎo)致N2O2的濃度降低,使反應(yīng)速率減慢,濃度降低對反應(yīng)速率的影響超過溫度升高對速率的影響
反應(yīng)Ea1<Ea2,反應(yīng)Ⅰ快,先達(dá)到平衡,升高溫度反應(yīng)Ⅰ平衡逆移,使N2O2的濃度降低,反應(yīng)Ⅱ是慢反應(yīng),為決速步,其反應(yīng)速率從溫度角度看,升高溫度反應(yīng)速率加快,但從濃度角度看,升高溫度導(dǎo)致N2O2的濃度降低,使反應(yīng)速率減慢,濃度降低對反應(yīng)速率的影響超過溫度升高對速率的影響
。

【答案】D;B;CD;<;5;正向;在恒溫恒壓下,氣體體積與物質(zhì)的量成正比關(guān)系,因此可以算出加入氧氣瞬間時N的體積為2.5L,濃度熵Q=
c
2
NO
2
c
2
NO
?
c
O
2
=
1
2
.
5
2
1
2
.
5
×
1
2
.
5
2
=2.5,Q<K,平衡正移;Ⅱ;反應(yīng)Ea1<Ea2,反應(yīng)Ⅰ快,先達(dá)到平衡,升高溫度反應(yīng)Ⅰ平衡逆移,使N2O2的濃度降低,反應(yīng)Ⅱ是慢反應(yīng),為決速步,其反應(yīng)速率從溫度角度看,升高溫度反應(yīng)速率加快,但從濃度角度看,升高溫度導(dǎo)致N2O2的濃度降低,使反應(yīng)速率減慢,濃度降低對反應(yīng)速率的影響超過溫度升高對速率的影響
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.4
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    (1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關(guān)說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應(yīng)式為
     

    ②工作一段時間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時,有
     
    個電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關(guān)的電極反應(yīng)式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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