在元素周期表中,銅副族(IB族)包括銅、銀、金等元素,在生產、生活和科研中都有著廣泛用途和重要的研究價值。
(1)Ag元素在元素周期表分區(qū)中屬于 dsds區(qū),基態(tài)Ag原子的價電子排布式為 4d105s14d105s1。
(2)硫代硫酸銀(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于過量的硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等絡陰離子。
①依據(jù)VSEPR理論推測S2O2-3的空間構型為 四面體形四面體形,中心原子S的雜化方式為 sp3sp3。
②在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是S原子而非O原子,其原因是 硫原子比氧原子半徑大,更易提供孤對電子與銀離子形成配位鍵硫原子比氧原子半徑大,更易提供孤對電子與銀離子形成配位鍵。
(3)碘化銀常用于做人工增雨劑。其中碘元素形成的最高價氧化物對應水化物有HIO4(偏高碘酸,不穩(wěn)定)和H5IO6(正高碘酸)等多種形式,它們的酸性HIO4強于強于H5IO6(填“弱于”、“等于”或“強于”)。而HI、HBr、HCl的水溶液酸性的排序為由強到弱,其結構原因是 由于氯、溴、碘的原子半徑逐漸增大,H-Cl、H-Br、H-I的鍵長逐漸增大,共價鍵鍵能逐漸減弱,電離出H+越容易,酸性更強由于氯、溴、碘的原子半徑逐漸增大,H-Cl、H-Br、H-I的鍵長逐漸增大,共價鍵鍵能逐漸減弱,電離出H+越容易,酸性更強。
(4)在離子晶體中,當0.414<r(陽離子):r(陰離子)<0.732時,AB型化合物往往采用和NaCl晶體相同的晶體結構(如圖1)。已知r(Ag+):r(I-)=0.573,但在室溫下,AgI的晶體結構如圖2所示,稱為六方碘化銀。I-的配位數(shù)為 44,造成AgI晶體結構不同于NaCl晶體結構的原因不可能是 abab(填標號)。
a.幾何因素
b.電荷因素
c.鍵性因素
(5)Cu與Au的某種合金可形成面心立方最密堆積的晶體(密度為ρg?cm-3),在該晶胞中Cu原子處于面心,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到Cu原子與Au原子構成的立方體空隙中,儲氫后的晶胞結構與金剛石晶胞結構(如圖3)相似,該晶體儲氫后的化學式為 Cu3AuH4Cu3AuH4;若忽略吸氫前后晶胞的體積變化,則該儲氫材料的儲氫能力為 44800ρ38944800ρ389(儲氫能力=儲氫后氫氣的密度標準狀況下氫氣的密度)。
O
2
-
3
44800
ρ
389
44800
ρ
389
儲氫后氫氣的密度
標準狀況下氫氣的密度
【答案】ds;4d105s1;四面體形;sp3;硫原子比氧原子半徑大,更易提供孤對電子與銀離子形成配位鍵;強于;由于氯、溴、碘的原子半徑逐漸增大,H-Cl、H-Br、H-I的鍵長逐漸增大,共價鍵鍵能逐漸減弱,電離出H+越容易,酸性更強;4;ab;Cu3AuH4;
44800
ρ
389
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:26引用:2難度:0.5
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(3)Na2O的晶胞結構如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質銀的方法如下:
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步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關晶體的結構如圖所示,下列說法中錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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