廢棄物綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)、鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為Fe及其氧化物)回收Cu并制備ZnO,其部分實(shí)驗(yàn)過程如圖所示:
(1)銅帽溶解前需剪碎,其目的是 增大接觸面積,加快溶解速率增大接觸面積,加快溶解速率,“溶解”過程若使用濃硫酸加熱法,缺點(diǎn)是 產(chǎn)生污染氣體SO2產(chǎn)生污染氣體SO2。
(2)“反應(yīng)”步驟為確定鋅灰用量,以碘量法測(cè)定溶液中Cu2+含量:向含Cu2+待測(cè)液中加入過量KI溶液,再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2至終點(diǎn),滴定原理如下:2Cu2++4I-═2CuI(白色)↓+I2;2S2O32-+I2═2I-+S4O62-。
①滴定選用的指示劑為 淀粉溶液淀粉溶液,若觀察到當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶?jī)?nèi)溶液 由藍(lán)色變?yōu)闊o色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且 半分鐘不恢復(fù)藍(lán)色半分鐘不恢復(fù)藍(lán)色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn)。
②若待測(cè)液中H2O2沒有除盡,所測(cè)Cu2+含量將 偏高偏高(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
(3)利用濾液1制取ZnO,試劑X為 AA(填序號(hào)A.30%H2O2B.1.0mol?L-1HNO3),a的范圍是 3.2≤a<5.93.2≤a<5.9。
已知:①濾液1中主要含有的金屬離子有Zn2+、Fe2+;
②pH>11時(shí)Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-;
③幾種金屬離子生成氧氧化物沉淀pH見下表。
開始沉淀pH | 沉淀完全pH | |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
Zn2+ | 5.9 | 8.9 |
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】增大接觸面積,加快溶解速率;產(chǎn)生污染氣體SO2;淀粉溶液;由藍(lán)色變?yōu)闊o色;半分鐘不恢復(fù)藍(lán)色;偏高;A;3.2≤a<5.9
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:4難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì))。用該燒渣制取藥用輔料-紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
2.我國(guó)青藏高原的鹽湖中蘊(yùn)藏著豐富的鋰資源,已探明的儲(chǔ)量約三千萬噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
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3.查閱資料:CaO、MgO在高溫下與C難反應(yīng),但能與SiO2反應(yīng).硫鐵礦燒渣是一種工業(yè)廢渣(含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)),該燒渣可用于制取氧化鐵,具體化工生產(chǎn)工藝流程如下:
(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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