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治理SO2、CO、NOx污染是化學(xué)工作者研究的重要課題。
Ⅰ.軟錳礦(MnO2)、菱錳礦(MnCO3)吸收燒結(jié)煙氣中的SO2制取硫酸錳。pH值對SO2 吸收率的影響如圖1所示。在吸收過程中,氧氣溶解在礦漿中將 H2SO3氧化成硫酸。
(1)SO2 的吸收率在pH=
3
3
效果最佳,MnO2所起的作用是
氧化劑
氧化劑
,菱錳礦作為調(diào)控劑與硫酸反應(yīng),確保pH的穩(wěn)定,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
MnCO3+H2SO4═MnSO4+CO2↑+H2O
MnCO3+H2SO4═MnSO4+CO2↑+H2O
。

Ⅱ.瀝青混凝土可作為2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)反應(yīng)的催化劑。圖2表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、相同反應(yīng)時間段下,使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時,CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。
(2)CO轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K(a)
K(c)(填“>”“<”或“=”,下同),在均未達(dá)到平衡狀態(tài)時,同溫下β型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化速率
α型,e點(diǎn)轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是
溫度升高后催化劑失去活性
溫度升高后催化劑失去活性
。
Ⅲ.N2H4是一種具有強(qiáng)還原性的物質(zhì)。燃燒過程中釋放的能量如下:(已知a>b)
①N2H4(g)+2O2(g)═NO2(g)+
1
2
N2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ?mol-1
②N2H4(g)+2O2(g)═2NO(g)+2H2O(g)△H2=b kJ?mol-1
(3)已知反應(yīng)活化能越低,反應(yīng)速率越大。假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則圖3的反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是
a
a


(4)試寫出NO(g)分解生成N2(g)和NO2(g)的熱化學(xué)方程式為
2NO(g)═
1
2
N2(g)+NO2(g)ΔH=(a-b) kJ?mol-1
2NO(g)═
1
2
N2(g)+NO2(g)ΔH=(a-b) kJ?mol-1
。
Ⅳ.某含鈷催化劑可以催化消除柴油車尾氣中的碳煙(C)和NOx.不同溫度下,將模擬尾氣(成分如表所示)以相同的流速通過該催化劑,測得所有產(chǎn)物(CO2、N2、N2O)與NO的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果如圖4所示。
 模擬尾氣 氣體(10mol) 碳煙
NO O2 He
物質(zhì)的量(mol) 0.025 0.5 9.475 n
(5)375℃時,測得排出的氣體中含0.45molO2和0.0525mol CO2,則Y的化學(xué)式為
N2O
N2O
。實(shí)驗(yàn)過程中不采用NO2的模擬NOx原因是
因常溫下有2NO2?N2O4會導(dǎo)致一定的分析誤差
因常溫下有2NO2?N2O4會導(dǎo)致一定的分析誤差

【答案】3;氧化劑;MnCO3+H2SO4═MnSO4+CO2↑+H2O;>;>;溫度升高后催化劑失去活性;a;2NO(g)═
1
2
N2(g)+NO2(g)ΔH=(a-b) kJ?mol-1;N2O;因常溫下有2NO2?N2O4會導(dǎo)致一定的分析誤差
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:55引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:31引用:4難度:0.7
  • 2.催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生以下兩個平衡反應(yīng)。下列有關(guān)說法不正確的是( ?。?br />①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-1
    ②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1

    發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5
  • 3.現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的用途.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用水煤氣來合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).

    (1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關(guān)說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應(yīng)式為
     

    ②工作一段時間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時,有
     
    個電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關(guān)的電極反應(yīng)式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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