某化學小組利用酸性KMnO4與草酸(H2C2O4)反應,設計以下實驗探究化學反應快慢的影響因素。
實驗用品:0.04mol?L-1KMnO4溶液、0.2mol?L-1H2C2O4溶液、0.36mol?L-1稀硫酸、蒸餾水、MnSO4溶液、5mL量筒、膠頭滴管、井穴板、細玻璃棒及秒表等實驗內(nèi)容及記錄:
實驗編號 | 試管中所加試劑及用量/mL | 溫度/℃ | 紫色褪去所需時間/min | |||
H2C2O4溶液 | KMnO4溶液 | 稀硫酸 | 蒸餾水 | |||
① | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 | 20 | 4.1 |
② | 3.0 | 1.0 | 1.0 | V1 | 20 | 3.7 |
③ | V2 | 1.0 | 1.0 | 2.0 | 80 | t |
(1)寫出酸性KMnO4與草酸反應的離子方程式
2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
M
n
O
-
4
2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
。M
n
O
-
4
(2)V1=
1.0
1.0
mL,V2=2.0
2.0
mL,理由是 控制單一變量,保持溶液總體積為6.0mL,確保其他反應物濃度不變
控制單一變量,保持溶液總體積為6.0mL,確保其他反應物濃度不變
。(3)欲探究溫度對反應速率的影響,應選擇的實驗是
①③
①③
(填編號)。(4)為驗證“Mn2+對該反應有催化作用”,該小組同學用如圖裝置進行了實驗④和⑤,其中實驗所用酸性KMnO4溶液由0.36mol?L-1稀硫酸與0.04mol?L-1KMnO4溶液以體積比1:1混合所得。
實驗④:向一個井穴中滴入10滴0.2mol?L-1H2C2O4溶液,逐滴加入酸性KMnO4溶液,并記錄各滴加入后的褪色時間。
實驗⑤:向三個井穴中分別滴加10滴0.2mol?L-1H2C2O4溶液,依次滴加1、2、3滴MnSO4溶液和3、2、1滴蒸餾水,攪拌均勻,再各滴加1滴酸性KMnO4溶液,并記錄褪色時間及混合體系顏色變化。
實驗記錄如下:
實驗④ | KMnO4溶液 | 第1滴 | 第2滴 | 第3滴 | 第4滴 | 第5滴 |
紫色褪去所需時間/s | 100 | 20 | 10 | 5 | 出現(xiàn)褐色沉淀 | |
實驗⑤ | MnSO4溶液 | 1滴 | 2滴 | 3滴 | 體系顏色變化:紅色→淺紅色→無色 | |
蒸餾水 | 3滴 | 2滴 | 1滴 | |||
紫色褪去所需時間/s | 12 | 16 | 16 |
O
+
4
i.實驗④中第5滴出現(xiàn)褐色沉淀可能的原因是
2+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
M
n
O
-
4
2+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+
(用離子方程式表示)。M
n
O
-
4
ii.實驗④和⑤的現(xiàn)象驗證了“Mn2+對該反應有催化作用”,催化過程如下:
M
n
O
-
4
催化
Ⅰ
催化
Ⅱ
催化
Ⅲ
實驗⑤中催化劑用量增加,褪色時間卻略有延長,說明催化劑過量易催化到“催化過程”的第
Ⅱ
Ⅱ
步,反應過程出現(xiàn)紅色的原因是 過量的Mn2+能使迅速變成Mn3+,Mn3+與C2結合生成MnC2而出現(xiàn)紅色
M
n
O
-
4
O
2
-
4
O
+
4
過量的Mn2+能使迅速變成Mn3+,Mn3+與C2結合生成MnC2而出現(xiàn)紅色
。M
n
O
-
4
O
2
-
4
O
+
4
【考點】探究影響化學反應速率的因素.
【答案】2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;1.0;2.0;控制單一變量,保持溶液總體積為6.0mL,確保其他反應物濃度不變;①③;2+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;Ⅱ;過量的Mn2+能使迅速變成Mn3+,Mn3+與C2結合生成MnC2而出現(xiàn)紅色
M
n
O
-
4
M
n
O
-
4
M
n
O
-
4
O
2
-
4
O
+
4
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:3難度:0.3
相似題
-
1.控制變量法是化學實驗的常用方法之一,如圖所示實驗探究影響反應速率的因素是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:42引用:3難度:0.6 -
2.為探究影響化學反應速率的因素,某研究小組設計了如下五個實驗。按要求回答下列問題(已知:Cu2+、Fe3+對H2O2的分解起催化作用)。
(1)為探究溫度對化學反應速率的影響,應選擇實驗
(2)為探究催化劑對化學反應速率的影響,同時探究催化劑不同催化效果不同,應選擇實驗
(3)通過觀察發(fā)現(xiàn)實驗⑤比實驗③現(xiàn)象明顯,其原因是
(4)根據(jù)上述實驗,用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5 -
3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關因素對該降解反應速率的影響.實驗中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K下設計如下對比實驗(其余實驗條件見下表):
實驗序號 實驗目的 T/K pH c/10-3mol?L-1 H2O2 Fe2+ ① 為以下實驗作參照物 298 3 6.0 0.30 ② 探究溫度對降解反應速率的影響 313 3 6.0 0.30 ③ 298 10 6.0 0.30
(2)實驗測得不同實驗編號中p-CP的濃度隨時間變化的關系如圖所示.請根據(jù)實驗①曲線,計算降解反應在50-300s內(nèi)的平均反應速率v(p-CP)=
(3)實驗①②表明,溫度與該降解反應速率的關系是
(二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應速率和I-、Fe3+的濃度關系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
(4)請分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問題:c(I-)/(mol?L-1) c(Fe3+)/(mol?L-1) v/(mol?L-1?s-1) (1) 0.20 0.80 0.032k (2) 0.60 0.40 0.144k (3) 0.80 0.20 0.128k
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
②I-濃度對反應速率的影響
(三)一定溫度下,反應FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應.請通過計算回答:
(5)v(正)發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5