人類15號(hào)染色體上UA基因指導(dǎo)合成UBE3A蛋白參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)，其等位基因UB指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)活性降低，在神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量少或活性低可導(dǎo)致人體發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，只有來(lái)自母本15號(hào)染色體上的UA或UB基因能得到表達(dá)，來(lái)自父本的該對(duì)基因不表達(dá)?，F(xiàn)有一攜帶UB基因的天使綜合征（AS）患者家系如圖1，回答下列問(wèn)題：

（1）在神經(jīng)細(xì)胞中，若來(lái)自父本UA染色體上的基因由于高度甲基化而使其不表達(dá)，這種現(xiàn)象屬于

表觀遺傳

表觀遺傳

。
（2）經(jīng)檢測(cè)圖中Ⅱ-4基因型為UAUB，其不患該病的原因是

UA基因來(lái)自母方，UB基因來(lái)自父方且不表達(dá)

UA基因來(lái)自母方，UB基因來(lái)自父方且不表達(dá)

。若基因型為UAUB的正常男性與一個(gè)不攜帶致病基因的正常女性婚配，后代患病的概率為

0

0

。
（3）圖中Ⅲ-1個(gè)體的基因型可能為

UBUB或UBUA

UBUB或UBUA

。其致病基因來(lái)自圖中Ⅰ代

Ⅰ-1

Ⅰ-1

。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)健康女孩的概率為

1

4

1

4

。
（4）科研人員在對(duì)該家系做進(jìn)一步研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，僅Ⅲ-3個(gè)體染色體來(lái)源異常，其兩條15號(hào)染色體均來(lái)自父親（如圖2），該個(gè)體患病原因是

來(lái)自父方的正?；虿槐磉_(dá)，缺少來(lái)自母親的正常基因

來(lái)自父方的正?；虿槐磉_(dá)，缺少來(lái)自母親的正?；?/div>。