將大小相同的濾紙片放在盛有新鮮肝臟勻漿的培養(yǎng)皿中，浸泡1min后夾起濾紙片，貼靠在培養(yǎng)皿壁上，使多余的勻漿流盡。將濾紙片貼在反應小室的一側內壁上，再加入10mL3%的過氧化氫溶液，將小室塞緊（圖甲）。實驗時，將反應小室置于水槽中，將反應小室旋轉180°，使過氧化氫溶液接觸濾紙片，同時用量筒收集產生的氣體（圖乙）。

（1）本實驗的選材原因是由于新鮮肝臟勻漿中富含

過氧化氫酶

過氧化氫酶

。
（2）實驗一：濾紙片數(shù)量為3片，每隔30s讀取量筒中水平面的刻度一次，2min后若發(fā)現(xiàn)刻度不再變化，原因是

底物（H₂O₂）被分解完畢

底物（H₂O₂）被分解完畢

。為了最終獲得更多氣體量可改變一個實驗條件，在不改變過氧化氫溶液體積的條件下，具體的修改方案可以是

增加過氧化氫溶液的濃度

增加過氧化氫溶液的濃度

。
（3）實驗二：將濾紙片數(shù)量改為6片，重復實驗一。該實驗目的是探究

酶量或酶濃度

酶量或酶濃度

對酶促反應速率的影響，與圖丙曲線相比，實驗二最可能出現(xiàn)的結果是

④

④

。（選填正確答案前的數(shù)字序號）
①斜率和最終高度都變大；
②斜率不變、最終高度變大；
③斜率變小、最終高度不變；
④斜率變大、最終高度不變；
⑤斜率和最終高度均不變。
（4）實驗三：隨機均分為兩組，編號A、B。A組的濾紙片在新鮮的肝臟勻漿液中浸泡1min,B組的濾紙片在FeCl₃溶液中浸泡1min,則實驗三的自變量是

催化劑的種類

催化劑的種類

，進行實驗三時溫度、浸泡時間等

無關

無關

變量均需保持一致。
（5）實驗四：若利用不同pH的緩沖液探究pH對酶活性的影響，且實驗裝置只有一套時，每次實驗后需先用水充分沖洗反應小室后再

用相應緩沖液沖洗一遍

用相應緩沖液沖洗一遍

，才可進行下一組實驗。