土壤中的磷主要以難溶性無機(jī)磷酸鹽形式存在，很難被植物吸收利用。已知解磷細(xì)菌可以溶解難溶性無機(jī)磷酸鹽，提高土壤的肥力。請(qǐng)回答下列問題：
（1）在進(jìn)行解磷細(xì)菌培養(yǎng)與分離時(shí)，需要用到固體培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基配制時(shí)需將各種成分逐一添加后加熱、融化，為防止培養(yǎng)基焦糊，需邊加熱邊 攪拌攪拌。常用的固體培養(yǎng)基有固體平板培養(yǎng)基和試管斜面培養(yǎng)基（如圖），制備試管斜面培養(yǎng)基過程中的下列操作，正確的先后順序是 ①②③①②③。
①調(diào)節(jié)pH
②分裝到試管
③濕熱滅菌
（2）科研工作者通過分離、培養(yǎng)解磷細(xì)菌制備菌肥，應(yīng)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，其簡(jiǎn)要過程如表所示，請(qǐng)完成表格。
| 操作步驟 | 簡(jiǎn)要操作過程 | 操作過程的目的 |
| 步驟一 | 稱取土樣，在富含有① 難溶性無機(jī)磷酸鹽 難溶性無機(jī)磷酸鹽 的液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)4天 |
富集培養(yǎng)，增加解磷細(xì)菌的數(shù)量 |
| 步驟二 | 用稀釋涂布平板法涂布在以①為唯一② 磷源 磷源 的固體平板培養(yǎng)基上 |
③ 獲得解磷細(xì)菌單菌落 獲得解磷細(xì)菌單菌落 |
| 步驟三 | 挑選并發(fā)酵培養(yǎng) | 獲得大量解磷細(xì)菌懸液 |
| 步驟四 | 發(fā)酵過程中混勻發(fā)酵液后進(jìn)行④ 抽樣 抽樣 并系列稀釋，利用⑤顯微計(jì)數(shù) 顯微計(jì)數(shù) 法檢測(cè)細(xì)菌數(shù)量 |
隨時(shí)檢測(cè)發(fā)酵液中細(xì)菌數(shù)量 |
| 步驟五 | 結(jié)束發(fā)酵，分裝 | 制成液體或固體解磷菌肥 |
適當(dāng)增加培養(yǎng)基中瓊脂的含量
適當(dāng)增加培養(yǎng)基中瓊脂的含量
。某普通解磷細(xì)菌由于突變而形成了一種高效解磷細(xì)菌，在分離純化該突變菌株時(shí)，科研工作者一般使用稀釋涂布平板法而很少使用平板劃線法，從實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡慕嵌确治觯赡艿脑蚴?平板劃線法只能在末端獲得少量的單菌落，會(huì)減少獲得突變菌株的概率
平板劃線法只能在末端獲得少量的單菌落，會(huì)減少獲得突變菌株的概率
。（4）步驟四中，對(duì)某批次發(fā)酵液進(jìn)行系列稀釋和接種，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)，其過程及結(jié)果如圖2。則該批次發(fā)酵液中活菌數(shù)為
2×107
2×107
cfu/mL（活菌數(shù)量用菌落形成單位cfu表示）。【答案】攪拌；①②③；難溶性無機(jī)磷酸鹽；磷源；獲得解磷細(xì)菌單菌落；抽樣；顯微計(jì)數(shù)；適當(dāng)增加培養(yǎng)基中瓊脂的含量；平板劃線法只能在末端獲得少量的單菌落，會(huì)減少獲得突變菌株的概率；2×107
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：2難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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