2022-2023學(xué)年江蘇省常州市金壇區(qū)高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項(xiàng)選擇題：共14小題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
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1．下列關(guān)于種群數(shù)量及其調(diào)查的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
2．某農(nóng)戶靠養(yǎng)殖黑山羊發(fā)家致富，黑山羊的（K值-種群數(shù)量）/K值隨種群數(shù)量（只）的變化趨勢(shì)如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：7引用：1難度：0.7 -
3．在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn)中，其中某次樣品稀釋100倍后，在25×16型血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)5個(gè)中格酵母菌總數(shù)為244個(gè)，相關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：1難度：0.7 -
4．群落是一定時(shí)空條件下不同物種的天然群聚，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：7引用：1難度：0.6 -
5．所謂頻度，就是群落中某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比。凡頻度在1%～20%的植物種歸為A級(jí)，21%～40%者為B級(jí)，41%～60%者為C級(jí)，61%～80%者為D級(jí)，81%～100%者為E級(jí)。研究發(fā)現(xiàn)，在植物種類(lèi)分部均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中，各頻度級(jí)植物物種在該群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律，如圖所示。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：3難度：0.7 -
6．科研人員為研究江蘇近海食物網(wǎng)的季節(jié)性變化，采用測(cè)量生物不同組織中穩(wěn)定性同位素13C、15N的含量，按公式計(jì)算獲得了部分生物的平均營(yíng)養(yǎng)級(jí)，結(jié)果如圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：6引用：1難度：0.6 -
7．下列詩(shī)句所描述內(nèi)容的生態(tài)學(xué)理解正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.7 -
8．生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定離不開(kāi)物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和信息傳遞，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.6
三、非選擇題：共5題，共57分。除特別說(shuō)明外，每空1分。
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23．土壤中的磷主要以難溶性無(wú)機(jī)磷酸鹽形式存在，很難被植物吸收利用。已知解磷細(xì)菌可以溶解難溶性無(wú)機(jī)磷酸鹽，提高土壤的肥力。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）在進(jìn)行解磷細(xì)菌培養(yǎng)與分離時(shí)，需要用到固體培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基配制時(shí)需將各種成分逐一添加后加熱、融化，為防止培養(yǎng)基焦糊，需邊加熱邊。常用的固體培養(yǎng)基有固體平板培養(yǎng)基和試管斜面培養(yǎng)基（如圖），制備試管斜面培養(yǎng)基過(guò)程中的下列操作，正確的先后順序是。
①調(diào)節(jié)pH
②分裝到試管
③濕熱滅菌
（2）科研工作者通過(guò)分離、培養(yǎng)解磷細(xì)菌制備菌肥，應(yīng)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，其簡(jiǎn)要過(guò)程如表所示，請(qǐng)完成表格。
（3）步驟二也可利用平板劃線法來(lái)代替稀釋涂布平板法。平板劃線時(shí)，發(fā)現(xiàn)平板太軟，表面極易劃破。請(qǐng)?zhí)峁┙鉀Q此問(wèn)題的合理化建議是操作步驟 簡(jiǎn)要操作過(guò)程 操作過(guò)程的目的 步驟一 稱取土樣，在富含有① 的液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)4天富集培養(yǎng)，增加解磷細(xì)菌的數(shù)量 步驟二 用稀釋涂布平板法涂布在以①為唯一② 的固體平板培養(yǎng)基上③ 步驟三 挑選并發(fā)酵培養(yǎng) 獲得大量解磷細(xì)菌懸液 步驟四 發(fā)酵過(guò)程中混勻發(fā)酵液后進(jìn)行④ 并系列稀釋，利用⑤法檢測(cè)細(xì)菌數(shù)量隨時(shí)檢測(cè)發(fā)酵液中細(xì)菌數(shù)量 步驟五 結(jié)束發(fā)酵，分裝 制成液體或固體解磷菌肥 。某普通解磷細(xì)菌由于突變而形成了一種高效解磷細(xì)菌，在分離純化該突變菌株時(shí)，科研工作者一般使用稀釋涂布平板法而很少使用平板劃線法，從實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡慕嵌确治?，可能的原因?。
（4）步驟四中，對(duì)某批次發(fā)酵液進(jìn)行系列稀釋和接種，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)，其過(guò)程及結(jié)果如圖2。則該批次發(fā)酵液中活菌數(shù)為cfu/mL（活菌數(shù)量用菌落形成單位cfu表示）。組卷：9引用：2難度：0.6 -
24．如圖是將乙肝病毒表面主蛋白基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程示意圖。巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營(yíng)養(yǎng)型酵母，能將甲醇作為其唯一碳源，此時(shí)AOX1基因受到誘導(dǎo)而表達(dá)，圖中pPIC9K質(zhì)粒上片段5'AOX1和片段3'AOX1（TT）分別是基因AOX1的啟動(dòng)子和終止子。該酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，科學(xué)家改造出了圖1所示質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實(shí)現(xiàn)表達(dá)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
注：
①限制酶識(shí)別序列SnaBⅠ：TAC↓GTA，AvrⅡ：C↓CTAG，SacⅠ：GAGCT↓C，BglⅡ：A↓GATCT。
②HBsAg基因中的白色箭頭表示基因轉(zhuǎn)錄的方向
（1）用PCR技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因時(shí)，所用的原料是，所用的Taq酶需要激活。
（2）為實(shí)現(xiàn)HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，設(shè)計(jì)引物時(shí)需要在引物的端添加相應(yīng)限制酶的識(shí)別序列，則在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置添加的堿基序列分別是、，這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）酶切獲取HBsAg基因后，需用（填“EcoliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，構(gòu)建重組質(zhì)粒的目的是。
（4）圖1中的pPIC9K質(zhì)粒若用限制酶SnaBI、BglII聯(lián)合酶切，獲得的DNA片段的長(zhǎng)度分別是38kb、27kb、67kb,若用限制酶BglⅡ、AvrⅡ聯(lián)合酶切，得到的DNA片段的長(zhǎng)度分別是38kb、40kb、54kb；已知HBsAg基因長(zhǎng)度是55kb。步驟3中應(yīng)選用限制酶來(lái)切割重組質(zhì)粒以獲得重組DNA，切割后的重組DNA的長(zhǎng)度是。
（5）轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時(shí)間后，需要向其中加入甲醇，其目的是。組卷：7引用：1難度：0.6